Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8075

Es handelt sich hierbei um eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund von lysosomalen Speicherdefekten. Klinische Symptome sind Verhaltensänderungen (Unruhe, Aggressivität, Angst). Die Hunde können auch unter epileptischen Anfällen und Sehstörungen leiden. Die meisten Tiere verlieren die Fähigkeit, die alltäglichen Muskelaktivitäten wie Fressen und Laufen zu koordinieren. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt, sowie der Schweregrad können stark variieren.

Methode

TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung (American Bulldog, Border Collie, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Tibet-Terrier);
Sequenzierung (Cane Corso Italiano, Chihuahua, Chinese Crested Dog, Saluki, Schapendoes, Schweizer Niederlaufhund)

Rasse

American Bulldog, Border Collie, Cane Corso Italiano, Chihuahua, Chinese Crested Dog, English Setter, Golden Retriever, Goldendoodle, Gordon Setter, Saluki, Schapendoes, Schweizer Niederlaufhund, Tibet-Terrier

Erbgang

autosomal-rezessiv

Dauer

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe, bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen (American Bulldog, Border Collie, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Tibet-Terrier);
1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Cane Corso Italiano, Chihuahua, Chinese Crested Dog, Saluki, Schapendoes, Schweizer Niederlaufhund)