Es handelt sich hierbei um eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund von lysosomalen Speicherdefekten. Klinische Symptome sind Verhaltensveränderungen (Unruhe, Aggressivität, Angst). Die Hunde können auch unter epileptischen Zuständen und Sehstörungen leiden. Die meisten Tiere verlieren die Fähigkeit, die alltäglichen Muskelaktivitäten wie Fressen und Laufen zu koordinieren. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt, sowie der Schweregrad können stark variieren.
Methode
TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung
Rasse
American Staffordshire Terrier
Erbgang
autosomal-rezessiv
Dauer
3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe, bei Sequenzierung 1 - 2 Woche
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