Multiple okuläre Defekte (MOD)
LABOKLIN Leistungs-ID: 8913
Beim Bobtail konnte eine Variante des kollagenbildenden COLL11A1-Gens mit einem okularen Syndrom in Verbindung gebracht werden. Da bei diesem Syndrom unterschiedliche Bereiche des Auges beeinträchtigt sein können, wird es auch als multipler okulärer Defekt (MOD) bezeichnet.
Von MOD betroffene Hunde leiden typischerweise an Katarakt (Grauer Star), die im fortgeschrittenen Stadium zum Verlust des Sehvermögens führt. Weitere klinische Symptome können sein: Mikrophakie (kleine Linse), Kolobom (Spaltbildung) der Linse, Makrophthalmie (vergrößerter Augapfel), retinale Faltenbildungen und Ablösungen, Vitreopathie (Erkrankung des Glaskörpers) sowie sekundäre Glaukome. Das Alter zum Zeitpunkt der Diagnose ist variabel (6 Monate bis 10 Jahre), wobei das durchschnittliche Alter etwa 2 Jahre beträgt.
MOD folgt einem dominanten Erbgang, jedoch zeigen die homozygot betroffenen Hunde stärker ausgeprägte Symptome und/oder einen früheren Krankheitsbeginn als heterozygote Hunde.
Methode | Sequenzierung |
Rasse | Bobtail |
Erbgang | autosomal-dominant (siehe Text) |
Dauer | 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe |