Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA)
LABOKLIN Leistungs-ID: 8042
Die progressive Retinaatrophie (PRA) steht für eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor-Störungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden. Man unterscheidet sich spät entwickelnde degenerative Veränderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen Störungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome ähnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verstärkt und das retinale Gefäßnetz erscheint atrophisch.
| Methode | TaqMan SNP-Assay, ggf. Sequenzierung |
| Rasse | Irish Red Setter, Irish Red and White Setter |
| Erbgang | autosomal-rezessiv |
| Dauer | 3-5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen) |
