Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8069

Mucopolysaccharidose Typ VII gehört zu einer Gruppe seltener Erbkrankheiten des Glycosaminoglykan-Katabolismus, was zu lysosomalen Speicherkrankheiten führt. Klinische Symptome sind Trübung der Kornea und schwere Skelettdeformationen. Betroffene Hunde können auch im Alter mehrerer Wochen bis Monate noch nicht laufen.

Methode

TaqMan SNP Assay (Brasilianischer Terrier), Sequenzierung (Deutscher Schäferhund)

Rasse

Brasilianischer Terrier, Deutscher Schäferhund

Erbgang

autosomal-rezessiv

Dauer

3-5 Tage nach Erhalt der Probe (Brasilianischer Terrier), 1-2 Wochen nach Erhalt der Probe (Deutscher Shäferhund)