Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8069

Mucopolysaccharidose Typ VII gehört zu einer Gruppe seltener Erbkrankheiten des Glycosaminoglykan-Katabolismus, was zu lysosomalen Speicherkrankheiten führt. Klinische Symptome sind Trübung der Kornea und schwere Skelettdeformationen. Betroffene Hunde können auch im Alter mehrerer Wochen bis Monate noch nicht laufen.

Methode

TaqMan SNP-Assay (Brasilianischer Terrier), Sequenzierung (Deutscher Schäferhund)

Rasse

Brasilianischer Terrier, Deutscher Schäferhund

Erbgang

autosomal-rezessiv

Dauer

3 - 5 Tage nach Erhalt der Probe (Brasilianischer Terrier), 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Deutscher Shäferhund)