Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8069

Mucopolysaccharidose Typ VII gehört zu einer Gruppe seltener Erbkrankheiten des Glycosaminoglykan-Katabolismus und führt zu einer lysosomalen Speicherkrankheiten. Klinische Symptome sind Trübung der Kornea und schwere Skelettdeformationen. Betroffene Hunde können auch im Alter mehrerer Wochen bis Monate noch nicht laufen.

Methode	TaqMan SNP Assay (Brasilianischer Terrier), Sequenzierung (Deutscher Schäferhund)
Rasse	Brasilianischer Terrier, Deutscher Schäferhund
Erbgang	autosomal-rezessiv
Dauer	3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Brasilianischer Terrier), 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Deutscher Schäferhund)