Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
LABOKLIN Leistungs-ID: 8075
Es handelt sich hierbei um eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund von lysosomalen Speicherdefekten. Klinische Symptome sind Verhaltensveränderungen (Unruhe, Aggressivität, Angst). Die Hunde können auch unter epileptischen Zuständen und Sehstörungen leiden. Die meisten Tiere verlieren die Fähigkeit, die alltäglichen Muskelaktivitäten wie Fressen und Laufen zu koordinieren. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt, sowie der Schweregrad können stark variieren. Beim Tibet Terrier treten die ersten Symptome im Erwachsenenalter auf. Mit zunehmender Neurodegeneration entwickeln jedoch alle Hunde psychische Abnormalitäten und Ataxie.
Methode | TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung (American Bulldog, Border Collie, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Tibet-Terrier); |
Rasse | American Bulldog, Border Collie, Cane Corso Italiano, Chihuahua, Chinese Crested Dog, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Saluki, Schapendoes, Schweizer Niederlaufhund, Tibet-Terrier |
Erbgang | autosomal-rezessiv |
Dauer | 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe, bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen (American Bulldog, Border Collie, English Setter, Golden Retriever, Gordon Setter, Tibet-Terrier); |