Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8573

Die Progressive Retina Atrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerstört. Dies führt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehvermögens. Der Erkrankungsbeginn sowie die Stärke der Symptome variieren bei der PRA-Form in diesen Rassen stark – vermutlich abhängig vom unterschiedlichen genetischen Hintergrund. Die mit diesem Gentest nachweisbare genetische Variante erklärt etwa 70% der PRA-Fälle, woraus zu folgern ist, dass es mindestens noch eine weitere genetische Ursache für PRA in diesen Rassen geben muss.

Methode	TaqMan SNP Assay
Rasse	Papillon, Phalène
Erbgang	autosomal-rezessiv
Dauer	3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe