Finnish Hound Ataxie (FHA)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8467

Durch eine Mutation im SEL1L-Gen kommt es bei betroffenen Tieren zu einer sich stetig verschlimmernden Störung des Bewegungsapparates. Neben anfänglichen Koordinations- und Gleichgewichtsproblemen sowie Zittern kann dies bis zur völligen Bewegungsunfähigkeit führen. Betroffene Tiere entwickeln die Symptome in der Regel zwischen der 4. und 12. Lebenswoche.

Methode	TaqMan SNP Assay
Rasse	Finnischer Laufhund, Norrbottenspitz
Erbgang	autosomal-rezessiv
Dauer	3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe