Amelogenesis imperfecta / Familiäre Zahnschmelzhypoplasie (AI/FEH)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8303

Die Amelogenesis imperfecta (AI) oder familiäre Zahnschmelzhypoplasie (FEH) ist eine erblich bedingte Unterentwicklung des Zahnschmelzes. Ursache ist eine rezessive Mutation im ENAM- bzw. ACP4-Gen, die die Bildung des Zahnschmelzbestandteils Enamelin verhindert. Betroffene Tiere haben schmale, spitze Zähne mit braunem, dünnem Zahnschmelz.

Methode

TaqMan SNP Assay (Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel);
Sequenzierung (Parson Russell Terrier, Samojede)

Rasse

Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel, Parson Russell Terrier, Samojede

Erbgang

autosomal-rezessiv

Dauer

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel);
1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Parson Russell Terrier, Samojede)