Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8133

Bei der neuronalen Ceroid-Lipofuszinose handelt es sich um eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit (lysosomale Speicherkrankheit), welche zum Abbau von Nerven führt (neurodegenerativ). Klinische Symptome sind Verhaltensveränderungen (Unruhe, Aggressivität, Angst). Die Hunde können auch unter epileptischen Zuständen und Sehstörungen leiden. Die meisten Tiere verlieren die Fähigkeit, die alltäglichen Muskelaktivitäten wie Fressen und Laufen zu koordinieren. Das Alter, in dem die Erkrankung beginnt, sowie der Schweregrad können stark variieren. Mit zunehmendem Fortschreiten der Erkrankung entwickeln jedoch alle Hunde psychische Auffälligkeiten und Störungen der Bewegungskoordination (Ataxie).

Methode	TaqMan SNP-Assay, ggf. Sequenzierung (Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Miniature American Shepherd); Sequenzierung (Dackel)
Rasse	Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Dackel (Dachshund), Kurzhaardackel, Langhaardackel, Miniature American Shepherd, Rauhhaardackel
Erbgang	autosomal-rezessiv
Dauer	3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe, bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen (Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Miniature American Shepherd); 1 – 2 Wochen (Dackel)