Amelogenesis imperfecta / Familiäre Zahnschmelzhypoplasie (AI/FEH)

LABOKLIN Leistungs-ID: 8303

Die Amelogenesis imperfecta oder familiäre Zahnschmelzhypoplasie (FEH) ist eine erblich bedingte Unterentwicklung des Zahnschmelzes. Ursache ist eine rezessive Mutation im ENAM- bzw. ACP4-Gen, die die Bildung des Zahnschmelzbestandteils Enamelin verhindert. Betroffene Tiere haben schmale, spitze Zähne mit braunem, dünnem Zahnschmelz. Trotz dieser Veränderung scheinen die Zähne nicht anfälliger für Karies zu sein.

Methode

TaqMan SNP-Assay (Akita, Amerikanischer Akita); Sequenzierung (Italienisches Windspiel, Parson Russell Terrier, Samojede)

Rasse

Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel, Parson Russell Terrier, Samojede

Erbgang

autosomal-rezessiv

Dauer

3-5 Werktage nach Erhalt der Probe (Akita, Amerikanischer Akita); 1-2 Wochen nach Erhalt der Probe (Italienisches Windspiel, Parson Russell Terrier, Samojede)