Nachgewiesen werden Autoantikörper gegen die Typ-2M-Muskelfasern der Kaumuskulatur, die vorrangig im M. masseter und M. temporalis (sowie im M. pterygoideus) vorkommen.
Klinisch zeigen betroffene Tiere eine meist symmetrische Atrophie dieser Muskelgruppen, teils mit Trismus und Schmerzhaftigkeit.
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