{"id":1339129,"date":"2015-06-18T15:51:00","date_gmt":"2015-06-18T13:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?p=1339129"},"modified":"2025-02-25T11:54:12","modified_gmt":"2025-02-25T10:54:12","slug":"spindelzellsarkome-der-haut-und-unterhaut-bei-hunden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/spindelzellsarkome-der-haut-und-unterhaut-bei-hunden\/","title":{"rendered":"Spindelzellsarkome der Haut und Unterhaut bei Hunden"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=&#8220;2\/3&#8243;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n<p class=\"bodytext\">Als lokal invasive Spindelzelltumoren werden verschiedene mesenchymale Neoplasien bezeichnet, welche eine Reihe klinischer und histopathologischer Gemeinsamkeiten zeigen. Dieser Gruppe zugeordnet werden in der Regel Fibrosarkome, maligne periphere Nervenscheidentumoren (Syn.: Neurofibrosarkome), Myxosarkome, Liposarkome, Leiomyosarkome, undifferenzierte und pleomoprhe Sarkome sowie Tumoren perivaskul\u00e4ren Ursprungs. Aufgrund der \u00fcberwiegend spindeligen Morphologie dieser Neoplasien, ist eine sichere lichtmikroskopische Unterscheidung der Ursprungszellen oft nicht m\u00f6glich. Entsprechend hat sich in der Routinediagnostik die einheitliche Bezeichnung \u201eSpindelzelltumoren\u201c oder \u201eSpindelzellsarkome\u201c (Englisch.: \u201esoft tissue sarcoma, spindle cell sarcoma\u201c) etabliert.<\/p>\n<p>Andere mesenchymale Tumoren, wie Rhabdomyosarkome, Synovialzellsarkome, H\u00e4mangiosarkome, histiozyt\u00e4re Sarkome, Osteo- und Chondrosarkome werden aufgrund charakteristischer histologischer Differenzierung und\/oder variierendem biologischem Verhalten separat behandelt.<\/p>\n<h2>Epidemiologie<\/h2>\n<p class=\"bodytext\">Grunds\u00e4tzlich k\u00f6nnen spindelig differenzierte Sarkome \u00fcberall im K\u00f6rper des Hundes auftreten. Die Mehrzahl dieser Neoplasien ist in der Haut und Unterhaut lokalisiert, wobei insbesondere maligne periphere Nervenscheidentumoren und Tumoren perivaskul\u00e4rer Zellen eine gewisse Pr\u00e4dilektion f\u00fcr die Gliedma\u00dfen zeigen. Betroffen sind meist \u00e4ltere Tiere, eine klare Geschlechtspr\u00e4disposition besteht nicht.<\/p>\n<h2>Biologisches Verhalten<\/h2>\n<p class=\"bodytext\">Spindelzelltumoren neigen zu lokal infiltrativem Wachstum. Aufgrund der Formation einer Pseudokapsel k\u00f6nnen diese Neoplasien makroskopisch gut abgegrenzt wirken, w\u00e4hrend die mikroskopische Ausbreitung oft \u00fcber diese Zone hinausreicht und bereits tumor\u00f6se Mikrosatelliten in angrenzenden Geweben bestehen (Abb. 1). Entsprechend treten bei unvollst\u00e4ndig entfernten Tumoren h\u00e4ufig Rezidive auf. Das Metastasierungsrisiko histologisch gut differenzierter Neoplasien ist als gering einzustufen. Bei schlechter Differenzierung des Tumorgewebes sind Metastasen hingegen h\u00e4ufiger. Diese finden sich insbesondere in Lunge und Lymphknoten.<\/p>\n<h2>Pathologische Diagnostik<\/h2>\n<p><strong>1. Zytologie:<\/strong><\/p>\n<p class=\"bodytext\">Die Zytologie kann eine n\u00fctzliche Untersuchung in der Diagnostik spindelig differenzierter Tumoren darstellen (Abb. 2). Sie ist mit Einschr\u00e4nkungen zur \u00dcberpr\u00fcfung von Einzelzellen im Hinblick auf die Auspr\u00e4gung von Malignit\u00e4tskriterien geeignet. Da Spindelzellsarkome h\u00e4ufig sehr kompakt wachsen und so wenig Zellmaterial abgeben k\u00f6nnen, stehen jedoch\u00a0 nicht immer ausreichend Zellen f\u00fcr eine zytologische (Verdachts-) Diagnose zur Verf\u00fcgung. Weiterhin ist bei spindeligen Neoplasien eine klare Abgrenzung zu einer Fibroblasten-Proliferation im Zuge der Anbildung von Granulationsgewebe zytologisch nicht immer m\u00f6glich, da die diese reaktiv gebildeten Zellen ebenfalls zytologische Malignit\u00e4tskriterien aufweisen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>2. Histolopathologische Aufarbeitung:<\/strong><\/p>\n<p class=\"bodytext\">In Vorbereitung der histopathologischen Untersuchung wird das Exzisat zun\u00e4chst makroskopisch begutachtet. Bei augenscheinlich knapper oder unsicherer Abgrenzung zum gesunden Gewebe werden die Resektionsr\u00e4nder zus\u00e4tzlich mit Tusche angef\u00e4rbt (Abb. 3). Dies gew\u00e4hrleistet bei der sp\u00e4teren mikroskopischen Untersuchung eine sichere Beurteilung der Schnittr\u00e4nder im Hinblick auf die vollst\u00e4ndige Entfernung der Neoplasie. Gem\u00e4\u00df internationaler Richtlinien zur histopathologischen Bearbeitung von Gewebeproben (\u201eRecommended guidelines for submission, trimming, margin evaluation, and reporting of tumor biopsy specimens in veterinary surgical pathology.\u201c; Vet Pathol. 2011 Jan;48(1):19-31.) werden der Tumor, die Tumorr\u00e4nder und etwaige Tumorbettbiopsien separat und entsprechend gekennzeichnet eingebettet.<\/p>\n<p>Die histologische Untersuchung von mit Hematoxylin &amp; Eosin angef\u00e4rbten Gewebeschnitten bildet das zuverl\u00e4ssigste Diagnostikum in der Untersuchung von lokal invasiven Sarkomen (Abb. 4). Ihre Bedeutung liegt insbesondere in der Ansprache der Gewebedifferenzierung und Ausbreitungsform sowie der Beurteilung der Resektionsr\u00e4nder.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8220;1\/3&#8243;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]<\/p>\n\n\t\t\t<style type='text\/css'>\n\t\t\t\t#gallery-1 {\n\t\t\t\t\tmargin: auto;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-item {\n\t\t\t\t\tfloat: left;\n\t\t\t\t\tmargin-top: 10px;\n\t\t\t\t\ttext-align: center;\n\t\t\t\t\twidth: 100%;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 img {\n\t\t\t\t\tborder: 2px solid #cfcfcf;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-caption {\n\t\t\t\t\tmargin-left: 0;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t\/* see gallery_shortcode() in wp-includes\/media.php *\/\n\t\t\t<\/style>\n\t\t<div id='gallery-1' class='dt-gallery-container gallery galleryid-1339129 gallery-columns-1 gallery-size-large'><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;b&gt;Abb. 1: &lt;\/b&gt; Exzisat eines Spindelzelltumors\" data-large_image_width=\"590\" data-large_image_height=\"475\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/1-3.png'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"590\" height=\"475\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/1-3.png\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Laboklin: Exzisat eines Spindelzelltumors\" aria-describedby=\"gallery-1-1339130\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/1-3.png 590w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/1-3-300x242.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1339130'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 1: <\/b> Exzisat eines Spindelzelltumors\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;b&gt;Abb. 2: &lt;\/b&gt;Zytologie eines gut bis m\u00e4\u00dfig differenzierten Sarkomes\" data-large_image_width=\"590\" data-large_image_height=\"476\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/2-2.png'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"590\" height=\"476\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/2-2.png\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Laboklin: Zytologie eines gut bis m\u00e4\u00dfig differenzierten Sarkomes\" aria-describedby=\"gallery-1-1339134\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/2-2.png 590w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/2-2-300x242.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1339134'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 2: <\/b>Zytologie eines gut bis m\u00e4\u00dfig differenzierten Sarkomes\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;b&gt;Abb. 3: &lt;\/b&gt; Anf\u00e4rbung der Resektionsr\u00e4nder mit Tusche und Darstellung im histologischen Pr\u00e4parat \" data-large_image_width=\"590\" data-large_image_height=\"443\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/3-1.png'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"590\" height=\"443\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/3-1.png\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Laboklin: Anf\u00e4rbung der Resektionsr\u00e4nder mit Tusche und Darstellung im histologischen Pr\u00e4parat\" aria-describedby=\"gallery-1-1339138\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/3-1.png 590w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/3-1-300x225.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1339138'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 3: <\/b> Anf\u00e4rbung der Resektionsr\u00e4nder mit Tusche und Darstellung im histologischen Pr\u00e4parat \n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;b&gt;Abb. 4: &lt;\/b&gt; Histologie eines Spindelzelltumors (Grad II)\" data-large_image_width=\"590\" data-large_image_height=\"443\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/4-1.png'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"590\" height=\"443\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/4-1.png\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Laboklin: Histologie eines Spindelzelltumors (Grad II)\" aria-describedby=\"gallery-1-1339142\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/4-1.png 590w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/4-1-300x225.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1339142'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 4: <\/b> Histologie eines Spindelzelltumors (Grad II)\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell | &lt;b&gt;Abb. 5: &lt;\/b&gt; Immunhistologie eines Spindelzelltumors (Grad I) \u2013 Die Expression von saurem Gliafaserprotein (GFAP) ist hinweisend auf einen peripheren Nervenscheidentumor\" data-large_image_width=\"590\" data-large_image_height=\"449\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/5-1.png'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"590\" height=\"449\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/5-1.png\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Laboklin: Immunhistologie eines Spindelzelltumors (Grad I) \u2013 Die Expression von saurem Gliafaserprotein (GFAP) ist hinweisend auf einen peripheren Nervenscheidentumor\" aria-describedby=\"gallery-1-1339146\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/5-1.png 590w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/5-1-300x228.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 590px) 100vw, 590px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1339146'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 5: <\/b> Immunhistologie eines Spindelzelltumors (Grad I) \u2013 Die Expression von saurem Gliafaserprotein (GFAP) ist hinweisend auf einen peripheren Nervenscheidentumor\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/>\n\t\t\t<\/div>\n\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=&#8220;.vc_custom_1650632075890{margin-top: 20px !important;margin-bottom: 20px !important;}&#8220;][vc_column_text css=&#8220;&#8220;]In der Routinediagnostik werden diese Tumoren als Spindelzelltumoren angesprochen und ein 3-stufiges Grading nach Mc Sporran et al. (Vet Pathol. 2009 Sep;46(5):928-33.) vorgenommen. Als Grundlagen f\u00fcr diese Einordnung werden die Tumordifferenzierung, der mitotische Index in 10 Gesichtsfeldern mit 400-facher Vergr\u00f6\u00dferung sowie das Vorhandensein von Nekrosen herangezogen. Die Summe der genannten Faktoren erlaubt die\u00a0 aufsteigende Graduierung (Tab. 1). Diese ist insbesondere bei randst\u00e4ndig entfernten Spindelltumoren von Relevanz. Grad I-Tumoren zeigen nach derzeitigem Wissensstand Tumoren deutlich seltener Rezidive als entsprechend h\u00f6her graduierte Neoplasien. Zudem sollte mit zunehmendem Tumorgrad von einem erh\u00f6htem Metastasierungsrisiko ausgegangen werden.<\/p>\n<p><strong>Tab 1. \u00dcbersicht der histologischen Graduierung von Spindelzellsarkomen<\/strong><\/p>\n<p class=\"bodytext\"><b>A\u00a0 Differenzierung<\/b><br \/>\n1 =\u00a0\u00a0 \u00a0Sarkom \u00e4hnlich Ursprungsgewebe<br \/>\n2 =\u00a0\u00a0 \u00a0wenig \u00addifferenziertes\u00ad Sarkom \u00admit ansprechbarem Ursprungsgewebe<br \/>\n3 =\u00a0\u00a0 \u00a0undifferenziertes\u00ad Sarkom<\/p>\n<p><b>B\u00a0 Mitotischer Index<\/b><br \/>\n1 =\u00a0\u00a0 \u00a00\u00ad &#8211; 9<br \/>\n2 =\u00a0\u00a0 \u00a010 &#8211; 19<br \/>\n3 =\u00a0\u00a0 \u00a0&gt; 19<\/p>\n<p><b>C\u00a0 Tumornekrose<\/b><br \/>\n0 =\u00a0\u00a0 \u00a0keine Nekrose<br \/>\n1 =\u00a0\u00a0 \u00a0\u2264 \u00ad50\u00ad %\u00ad Nekrose<br \/>\n2 =\u00a0\u00a0 \u00a0&gt;\u00ad 50\u00ad % \u00adNekrose<\/p>\n<p><b>Histologischer Grad (Summe A+B+C)<\/b><br \/>\nI =\u00a0\u00a0 \u00a0\u2264 \u00ad3<br \/>\nII =\u00a0\u00a0 \u00a04 &#8211; 5<br \/>\nIII =\u00a0 \u00a0 \u2265 6<\/p>\n<p><strong>3. Immunhistologie<\/strong><\/p>\n<p class=\"bodytext\">Zur Ermittlung der Histogenese von Spindelzellsarkomen stehen eine Reihe von immunhistologischen Markern zur Verf\u00fcgung (Abb. 5). Dabei ist der \u00fcberwiegende Anteil jedoch nicht spezifisch f\u00fcr einen Tumortyp, was oft ein umfangreiches Panel an Antik\u00f6rpern erfordert. Letztlich ist eine sichere Ansprache der Ursprungszellpopulation aufgrund \u00fcberlappender immunhistologischer Profile verschiedener Neoplasien nicht immer m\u00f6glich. Aufgrund des sehr \u00e4hnlichen biologischen Verhaltens dieser Tumoren erscheint die Bestimmung der Histogenese jedoch nur selten von prognostischer Relevanz. Zur Abgrenzung m\u00f6glicher Differentialdiagnosen mit \u00e4hnlicher histologischer Differenzierung aber anderem biologischem Potential (z.B. amelanotisches Melanom, solides H\u00e4mangiosarkom, spindelzelliges Trichoblastom) kommt der Immunhistologie jedoch gro\u00dfe Bedeutung zu. Weiterhin kann die Proliferationsaktivit\u00e4t mit entsprechenden Markern (Ki-67, PCNA) bestimmt werden, welche in Relation zur Tumordifferenzierung steht.<\/p>\n<h2>Therapie<\/h2>\n<p class=\"bodytext\">Grunds\u00e4tzlich ist bei lokal invasiven Spindelzelltumoren die chirurgische Resektion die Therapie der Wahl. Dabei kommt einer ausreichend weiten Entfernung im gesunden Gewebe entscheidende Bedeutung zu. Im optimalen Falle wird ein Schnittrand im Gesunden von mindestens 3 cm in jede Dimension eingehalten.<\/p>\n<p>Bildgebende Untersuchungsma\u00dfnahmen (CT, MRT) k\u00f6nnen bei der Beurteilung der Ausdehnung des Tumors helfen. Je nach Lokalisation (z.B. Gliedma\u00dfe, Kopf) kann sich die komplette Resektion allerdings als schwierig bis nicht m\u00f6glich gestalten. Im Falle von Rezidiven oder unvollst\u00e4ndiger Entfernung des Prim\u00e4rtumors ist eine Nachresektion empfehlenswert. Bei Tumoren h\u00f6heren Grades kann im fortgeschrittenen Falle zur vollst\u00e4ndigen Entfernung die Amputation der betroffenen Gliedma\u00dfe angezeigt sein.<\/p>\n<p>Im Allgemeinen zeigen makroskopisch sichtbare Weichteilsarkome eine geringe Sensitivit\u00e4t auf Chemo- oder Strahlentherapie. Als adjuvante Therapie hat sich jedoch insbesondere bei marginaler chirurgischer Entfernung die Strahlentherapie bew\u00e4hrt. Ein palliative Bestrahlung bei fr\u00fchen, inoperablen Rezidiven oder mikroskopischen Tumorresten kann ebenfalls sinnvoll sein. Eine alleinige Chemotherapie bewirkt nur in seltenen F\u00e4llen eine Remission des Tumors. Eine chemotherapeutische Behandlung kann bei Grad-3 Tumoren aufgrund der erh\u00f6hten Metastasierungsneigung durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n<h2>Prognose<\/h2>\n<p class=\"bodytext\">Die Prognose von spindelzelligen Sarkomen richtet sich insbesondere nach der histologischen Graduierung sowie der M\u00f6glichkeit der vollst\u00e4ndigen Resezierbarkeit. Gut differenzierte Tumoren (Grad I) haben selbst bei knapper Resektion eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig g\u00fcnstige Prognose. Metastasen sind bei dieser Differenzierung in der Regel nicht zu erwarten. Da betroffene Tiere meist h\u00f6heren Alters sind und diese Tumoren h\u00e4ufig langsam wachsen, versterben erkrankte Tiere oftmals an anderen altersbedingten Ver\u00e4nderungen als an den Auswirkungen des Tumorwachstums. Bei Tumoren h\u00f6heren Grades verschlechtert sich die Prognose hinsichtlich Lokalrezidiv und Metastasierungsrisiko. Entsprechend kommt hier einer gro\u00dfz\u00fcgigen Entfernung besondere prognostische Bedeutung zu.<\/p>\n<h2>Fazit<\/h2>\n<p class=\"bodytext\">Spindelzellsarkome bilden eine wichtige Differentialdiagnose bei Umfangsvermehrungen der Haut und Unterhaut von Hunden. Sie neigen zu infiltrativem und lokal destruktivem Wachstum.<br \/>\nMit abnehmender Gewebedifferenzierung erh\u00f6ht sich das Metastasierungsrisiko. Die Diagnose und Graduierung eines spindelzellig differenzierten Tumors sowie die Beurteilung der Resektionsr\u00e4nder sollte abschlie\u00dfend histologisch erfolgen.<\/p>\n<p>Zytologische und immunhistologische Untersuchungen k\u00f6nnen in der Etablierung einer (Verdachts-) Diagnose und in der Abgrenzung von Differentialdiagnosen von Bedeutung sein. Die chirurgische Entfernung ist bei Weichteilsarkomen die Therapie der Wahl. Von prognostischer Relevanz sind insbesondere Resektionsr\u00e4nder im Gesunden sowie die histologische Graduierung.<\/p>\n<p class=\"news-date\" style=\"text-align: right;\">06 \/ 2015<\/p>\n<div class=\"news-catRootline\" style=\"text-align: right;\">LABOKLIN Aktuell<\/div>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=&#8220;vc_default&#8220; gap=&#8220;10&#8243; equal_height=&#8220;yes&#8220; content_placement=&#8220;middle&#8220; css=&#8220;.vc_custom_1730369200182{margin-top: 30px !important;}&#8220;][vc_column width=&#8220;1\/6&#8243; css=&#8220;.vc_custom_1730369271691{background-color: #e7e7e7 !important;}&#8220;][vc_icon icon_fontawesome=&#8220;fas fa-file-pdf&#8220; color=&#8220;custom&#8220; size=&#8220;xl&#8220; align=&#8220;center&#8220; css=&#8220;.vc_custom_1730369264088{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#8220; custom_color=&#8220;#e51e1e&#8220; link=&#8220;url:https%3A%2F%2Flaboklin.de%2Fwp-content%2Fuploads%2F2023%2F03%2Flab_akt_1506-min.pdf|title:LABOKLIN%20aktuell%20Oktober%202022|target:_blank&#8220;][\/vc_column][vc_column width=&#8220;5\/6&#8243; css=&#8220;.vc_custom_1730369240008{background-color: #e7e7e7 !important;}&#8220;][vc_column_text css=&#8220;.vc_custom_1730369250386{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#8220;]<\/p>\n<p class=\"csc-firstHeader\"><a href=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/lab_akt_1506-min.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Spindelzellsarkome der Haut und Unterhaut bei Hunden<\/strong><\/a><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mesenchymale Neoplasien mit spindelzelliger Morphologie \u2013 histopathologische und immunhistologische Diagnostik, Therapie und Prognose von Spindelzellsarkomen.<\/p>\n","protected":false},"author":17,"featured_media":1339130,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_titles_title":"%%post_title%%","_seopress_titles_desc":"Mesenchymale Neoplasien mit spindelzelliger Morphologie \u2013 histopathologische und immunhistologische Diagnostik, Therapie und Prognose von Spindelzellsarkomen.","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"categories":[200],"tags":[],"class_list":["post-1339129","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-laboklin-aktuell-2015","category-200","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1339129","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/17"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1339129"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1339129\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1510645,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1339129\/revisions\/1510645"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1339130"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1339129"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1339129"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1339129"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}