{"id":1575021,"date":"2025-11-25T18:34:16","date_gmt":"2025-11-25T17:34:16","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1575021"},"modified":"2025-11-25T18:34:16","modified_gmt":"2025-11-25T17:34:16","slug":"hypertriglyceridaemie-induzierte-pankreatitis-hip","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/hypertriglyceridaemie-induzierte-pankreatitis-hip\/","title":{"rendered":"Hypertriglycerid\u00e4mie-induzierte Pankreatitis (HIP)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Hypertriglycerid\u00e4mie-induzierte Pankreatitis (HIP)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8960<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Bei der Krankheit handelt es sich um einen erblichen Stoffwechseldefekt. Die Genvariante HIP verursacht den Funktionsverlust eines wichtigen Enzyms im Fettstoffwechsel, welches daf\u00fcr sorgt, dass aufgenommene Fette verarbeitet werden. Ohne dieses Enzym kommt es zu einer sch\u00e4dlichen Anh\u00e4ufung von Fett im Blut, was wiederum zu einer akuten Entz\u00fcndung der Bauchspeicheldr\u00fcse f\u00fchrt.<br \/>\r\nBetroffene Fohlen leiden an Appetitlosigkeit, Durchfall, Fieber und Apathie. In der Regel versterben die Fohlen in den ersten Lebenswochen bzw. m\u00fcssen eingeschl\u00e4fert werden.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Freiberger<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe <\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hypertriglycerid\u00e4mie-induzierte Pankreatitis (HIP)LABOKLIN Leistungs-ID: 8960Bei der Krankheit handelt es sich um einen erblichen Stoffwechseldefekt. Die Genvariante HIP verursacht den Funktionsverlust eines wichtigen Enzyms im Fettstoffwechsel, welches daf\u00fcr sorgt, dass aufgenommene Fette verarbeitet werden. Ohne dieses Enzym kommt es zu einer sch\u00e4dlichen Anh\u00e4ufung von Fett im Blut, was wiederum zu einer akuten Entz\u00fcndung der Bauchspeicheldr\u00fcse f\u00fchrt.&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":1213000,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1575021","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1575021","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1575021"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1575021\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1575026,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1575021\/revisions\/1575026"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1575021"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}