LABOKLIN Leistungs-ID: 8854<\/span><\/p> Skelettatavismus ist ein vererbbarer Defekt der Knochenentwicklung, der beim Shetlandpony und American Miniature Horse auftritt. Er ist dadurch gekennzeichnet, dass die Elle und das Wadenbein zu lang wachsen und nicht mit der Speiche und dem Schienbein verwachsen, was zu einer anormalen Entwicklung der Gliedma\u00dfen f\u00fchrt. Der Defekt betrifft sowohl die vorderen als auch die hinteren Gliedma\u00dfen. Dies resultiert in schweren Winkelanomalien und Verformungen des Karpalgelenks und des Sprunggelenks. Pferde mit Skelettatavismus weisen typischerweise kurze Beine, eine niedrige rechteckige K\u00f6rperform, abnormale Gliedma\u00dfenstellung und Bewegungsst\u00f6rungen auf. Die Winkel der Beine und das Bewegungsmuster verschlechtern sich mit zunehmendem Alter des Fohlens, und in den meisten F\u00e4llen muss das Pferd innerhalb von sechs Monaten eingeschl\u00e4fert werden. nur M\u00e4hnen-\/Schweifhaare<\/p><\/td><\/tr> Partnerlabor<\/p><\/td><\/tr> American Miniature Horse, Shetlandpony<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 4 - 6 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Skelettatavismus (SA)*LABOKLIN Leistungs-ID: 8854Skelettatavismus ist ein vererbbarer Defekt der Knochenentwicklung, der beim Shetlandpony und American Miniature Horse auftritt. Er ist dadurch gekennzeichnet, dass die Elle und das Wadenbein zu lang wachsen und nicht mit der Speiche und dem Schienbein verwachsen, was zu einer anormalen Entwicklung der Gliedma\u00dfen f\u00fchrt. Der Defekt betrifft sowohl die vorderen als…<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":1213000,"menu_order":19,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1484857","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1484857","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1484857"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1484857\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1484862,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1484857\/revisions\/1484862"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1484857"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nEin schwedisches Forscherteam hat zwei unabh\u00e4ngige, sich \u00fcberschneidende Regionen im SHOX-Gen identifiziert, in denen bei den betroffenen Ponys DNA-Sequenzen verloren gegangen sind (Deletionen). Die Deletionen (Del1 und Del2) sind unterschiedlich gro\u00df, wobei die gr\u00f6\u00dfere Deletion (Del1) bei Ponys h\u00e4ufiger vorkommt. Es wird gesch\u00e4tzt, dass etwa 12 % der Shetlandponys Tr\u00e4ger sind.<\/p>Material<\/strong><\/td> Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>