{"id":1484851,"date":"2024-09-12T17:36:13","date_gmt":"2024-09-12T15:36:13","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1484851"},"modified":"2025-02-25T12:39:06","modified_gmt":"2025-02-25T11:39:06","slug":"occipitoatlantoaxial-malformation-oaam","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/occipitoatlantoaxial-malformation-oaam\/","title":{"rendered":"Occipitoatlantoaxial malformation (OAAM)*"},"content":{"rendered":"

Occipitoatlantoaxial malformation (OAAM)*<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8850<\/span><\/p>

Die Occipitoatlantoaxial Malformation (OAAM) ist eine Fehlbildung der Sch\u00e4delbasis (Okziput) sowie des ersten Halswirbels (Atlas) und des zweiten Halswirbels (Axis). Die aus der abnormen Struktur resultierende Kompression des R\u00fcckenmarks kann neurologische Symptome verursachen. Betroffene Pferde zeigen eine abnorme Kopf-Halshaltung und Widerwillen den Hals zu bewegen. Die klinischen Anzeichen reichen von einer Schw\u00e4che der Gliedma\u00dfen bis hin zur fortgeschrittenen Ataxie.
\nOAAM wird bei arabischen Pferden als autosomal-rezessiver Gendefekt vererbt. Es scheinen mehrere Mutationen urs\u00e4chlich zu sein. Eine dieser Varianten wurde von Forschern der School of Veterinary Medicine, University of California, Davis, identifiziert. Diese Variante, die mit einer Form von OAAM bei Arabern in Verbindung gebracht wird, besteht aus einer gro\u00dfen Deletion im Homeobox-Gencluster (HOX). Weitere genetische Grundlagen anderer Formen von OAAM sind Gegenstand aktueller Forschung.
\n<\/p>
Material<\/strong><\/td>

nur M\u00e4hnen-\/Schweifhaare<\/p><\/td><\/tr>

Methode<\/strong><\/td>

Partnerlabor<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Araber<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

4 - 6 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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