{"id":1455866,"date":"2023-12-20T19:26:41","date_gmt":"2023-12-20T18:26:41","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1455866"},"modified":"2025-10-23T15:35:19","modified_gmt":"2025-10-23T13:35:19","slug":"congenitale-hypothyreose-ch","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/congenitale-hypothyreose-ch\/","title":{"rendered":"Congenitale Hypothyreose (CH)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Congenitale Hypothyreose (CH)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8873<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Eine genetische Variante im Thyreoperoxidase-Gen verursacht bei Katzen eine prim\u00e4re congenitale Hypothyreose. Betroffene Katzen zeigen einen dysproportionalen Zwergwuchs. Bei einigen Katzen ist die Wachstumsverz\u00f6gerung offensichtlich, w\u00e4hrend sie bei anderen weniger auff\u00e4llig ist. Weitere Anzeichen k\u00f6nnen Struma mit beidseitiger Vergr\u00f6\u00dferung beider Schilddr\u00fcsenlappen, geistige Tr\u00e4gheit, Verstopfung und ein verz\u00f6gerter Zahndurchbruch sein. Die Gesamt-T4-Konzentrationen im Serum sind in einem niedrigen bis niedrig-normalen Bereich, w\u00e4hrend die TSH-Konzentrationen abnormal hoch sind. Die angeborene Hypothyreose wird in der Regel in einem jungen Alter diagnostiziert. Eine Supplementierung mit L-T4 f\u00fchrt zu einer klinischen Verbesserung sowie zu einem Anstieg der Serum-T4- und einem R\u00fcckgang der TSH-Konzentrationen. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Britisch Kurzhaar, Russisch Blau<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Congenitale Hypothyreose bei Katzen: Erbkrankheit durch Mutation im TPO-Gen. LABOKLIN bietet pr\u00e4zise DNA-Diagnostik f\u00fcr fr\u00fche Erkennung und gezielte Therapie.<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":1212000,"menu_order":19,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"Congenitale Hypothyreose bei Katzen: Erbkrankheit durch Mutation im TPO-Gen. LABOKLIN bietet pr\u00e4zise DNA-Diagnostik f\u00fcr fr\u00fche Erkennung und gezielte Therapie.","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1455866","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1455866","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1455866"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1455866\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1569671,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1455866\/revisions\/1569671"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1212000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1455866"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}