LABOKLIN Leistungs-ID: 8861<\/span><\/p> Progressive Retinaatrophien (PRA) beim Hund stellen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen dar, die sich durch eine Retinadegeneration und in den meisten F\u00e4llen eine damit einhergehende Blindheit kennzeichnen lassen. W\u00e4hrend einige PRA-verursachende Varianten in mehreren Rassen vorkommen k\u00f6nnen, wurden manche Varianten nur in bestimmten Rassen gefunden bzw. in Rassen desselben Ursprungs. Bei einer klinischen Augenuntersuchung k\u00f6nnen folgende typische Anzeichen einer PRA gefunden werden: bilaterale Hyperreflexion und R\u00fcckbildung der Netzhautgef\u00e4\u00dfe. Die genetische Untersuchung erg\u00e4nzt die klinische Augenuntersuchung mit dem Vorteil, dass PRA-verursachende Varianten bereits vor dem Zuchtalter und vor dem Auftreten klinischer Symptome erkannt werden k\u00f6nnen. Sequenzierung <\/p><\/td><\/tr> Schwedischer Wallhund (V\u00e4stg\u00f6taspets)<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe <\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (MERTK-PRA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8861Progressive Retinaatrophien (PRA) beim Hund stellen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen dar, die sich durch eine Retinadegeneration und in den meisten F\u00e4llen eine damit einhergehende Blindheit kennzeichnen lassen. W\u00e4hrend einige PRA-verursachende Varianten in mehreren Rassen vorkommen k\u00f6nnen, wurden manche Varianten nur in bestimmten Rassen gefunden bzw. in Rassen desselben Ursprungs.…<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":64,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1454519","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1454519","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1454519"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1454519\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1454522,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1454519\/revisions\/1454522"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1454519"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nBei der Rasse Schwedischer Wallhund (V\u00e4stg\u00f6taspets) wurde eine Mutation im MERTK-Gen identifiziert, die PRA verursacht. Das Erkrankungsalter und die Schwere der Symptome variieren. Auch das Alter der Diagnosestellung ist sehr variabel (1 - 13 Jahre).
\r\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>