{"id":1454065,"date":"2023-11-27T14:37:04","date_gmt":"2023-11-27T13:37:04","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1454065"},"modified":"2025-02-05T11:42:33","modified_gmt":"2025-02-05T10:42:33","slug":"cerebellaere-hypoplasie-ch","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/cerebellaere-hypoplasie-ch\/","title":{"rendered":"Cerebell\u00e4re Hypoplasie (CH)"},"content":{"rendered":"

Cerebell\u00e4re Hypoplasie (CH)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8868<\/span><\/p>

Bei der Rasse Wei\u00dfer Schweizer Sch\u00e4ferhund wurde eine Mutation im RELN-Gen gefunden, die eine cerebell\u00e4re Hypoplasie (CH) verursacht, bei der sich das Kleinhirn nicht vollst\u00e4ndig entwickelt. Betroffene Welpen waren bei Geburt klinisch unauff\u00e4llig, nahmen dann aber nicht weiter an Gewicht zu und entwickelten ab einem Alter von etwa 2 Wochen eine fortschreitende Ataxie. Die Welpen hatten Schwierigkeiten beim Stehen, konnten nicht geradlinig laufen oder sich an der Zitze festhalten, obwohl der Saugreflex normal war. Aufgrund der Schwere der Symptome mussten betroffene Hunde im Alter von 4 Wochen eingeschl\u00e4fert werden. Die Autopsie ergab anatomische Anomalien im Gehirn, wobei die Tiere eine schwere cerebell\u00e4re Hypoplasie mit Lissenzephalie (Auff\u00e4lligkeit in der Struktur der Hirnwindungen) und einen moderaten internen Hydrocephalus mit vergr\u00f6\u00dferten seitlichen Ventrikeln und viertem Ventrikel aufwiesen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Wei\u00dfer Schweizer Sch\u00e4ferhund<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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