{"id":1317503,"date":"2022-08-18T13:55:14","date_gmt":"2022-08-18T11:55:14","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/?page_id=1317503"},"modified":"2025-02-25T12:42:49","modified_gmt":"2025-02-25T11:42:49","slug":"zwergwuchs-acan-chondrodysplasie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/zwergwuchs-acan-chondrodysplasie\/","title":{"rendered":"Zwergwuchs (ACAN, Chondrodysplasie)"},"content":{"rendered":"

Zwergwuchs (ACAN, Chondrodysplasie)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8548<\/span><\/p>

Der Zwergwuchs tritt am h\u00e4ufigsten bei Shetlandponys sowie Miniaturpferden auf. Ph\u00e4notypische Merkmale dieser Erbkrankheit sind Atemprobleme durch eine Gaumenspalte, deformierte M\u00e4uler, eine abnormale Beinl\u00e4nge und gebeugte Vorderbeine, ein unproportional gro\u00dfer Kopf und kurzer Hals, hervorgequollene Augen, abdominale Hernien sowie ein verk\u00fcrzter Brustkorb. Infolgedessen sind betroffene Tiere oft nicht lebensf\u00e4hig oder m\u00fcssen aufgrund der schlechten Lebensqualit\u00e4t euthanasiert werden. Eine Mutation im ACAN-Gen ist verantwortlich f\u00fcr diese Form des Zwergwuchs. Bisher sind 4 unterschiedliche Mutationen bekannt, welche die autosomal-rezessiv vererbbare Krankheit ausl\u00f6sen. Diese werden mit D1, D2, D3 und D4 bezeichnet und k\u00f6nnen auch kombiniert heterozygot krankheitsausl\u00f6send sein. Kombiniert heterozygote Variationen zusammen mit der D1-Variante (au\u00dfer N\/D1) sind sehr sch\u00e4dlich und f\u00fchren oft zum Tod des Pferdes. Eine Kombination mit der D2-Variante wird als die mildeste Form des Zwergwuchs eingestuft. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

American Miniature Horse, Shetlandpony<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

siehe Text<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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