LABOKLIN Leistungs-ID: 8779<\/span><\/p> Als erbliche Xanthinurie bezeichnet man eine Erbkrankheit, bei der es zu einer erh\u00f6hten Ausscheidung von Xanthin, einem Nebenprodukt des Purinstoffwechsels, im Urin kommt. Aufgrund der niedrigen L\u00f6slichkeit geht eine erh\u00f6hte Xanthin-Konzentration mit einem h\u00f6heren Risiko f\u00fcr die Bildung von Xanthin-Kristallen und Harnsteinen sowie f\u00fcr sekund\u00e4re Nierensch\u00e4den einher. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Cavalier King Charles Spaniel, Cavapoo, Cockapoo, Dackel (Dachshund), Englischer Toy Terrier, English Cocker Spaniel, King Charles Spaniel, Manchester Terrier<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Xanthinurie Typ IILABOKLIN Leistungs-ID: 8779Als erbliche Xanthinurie bezeichnet man eine Erbkrankheit, bei der es zu einer erh\u00f6hten Ausscheidung von Xanthin, einem Nebenprodukt des Purinstoffwechsels, im Urin kommt. Aufgrund der niedrigen L\u00f6slichkeit geht eine erh\u00f6hte Xanthin-Konzentration mit einem h\u00f6heren Risiko f\u00fcr die Bildung von Xanthin-Kristallen und Harnsteinen sowie f\u00fcr sekund\u00e4re Nierensch\u00e4den einher. Typische Symptome sind Beschwerden…<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":156,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1316308","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1316308","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1316308"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1316308\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1316309,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1316308\/revisions\/1316309"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1316308"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nTypische Symptome sind Beschwerden beim Urinieren und h\u00e4ufigerer Harnabsatz sowie h\u00e4ufiger Harndrang, evtl. Blut im Urin; lebensbedrohliche Blockaden drs Harnwege und auch Nierenleiden k\u00f6nnen Folge der Erkrankung sein. Das Alter bei Auftreten der Symptome ist sehr variabel und kann sowohl wenige Wochen als auch mehrere Jahre betragen.
\r\nEs konnten mehrere genetische Varianten bei unterschiedlichen Rassen identifiziert werden, die eine Xanthinurie ausl\u00f6sen k\u00f6nnen. Varianten im Xanthin-Dehydrogenase (XDH)-Gen werden als Xanthinurie Typ1 bezeichnet und Varianten im Molybd\u00e4n-Cofaktor-Sulfurase (MOCOS)-Gen als Xanthinurie Typ2, wobei beide Gene f\u00fcr Enzyme des Purinstoffwechselweges codieren.
\r\nDer genetische Test erm\u00f6glicht eine schnelle Diagnose und Behandlung der betroffenen Hunde. Purinarme Di\u00e4ten und eine erh\u00f6hte Wasseraufnahme k\u00f6nnen das Risiko f\u00fcr die Bildung von Steinen verringern. Zudem k\u00f6nnen anhand der Genuntersuchung die asymptomatischen Tr\u00e4gertiere identifiziert werden und so eine Auswahl der geeigneten Zuchtpartner getroffen werden.
\r\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>