LABOKLIN Leistungs-ID: 8746<\/span><\/p> Progressive Retinaatrophien beim Hund stellen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen dar, die sich durch eine Retina-Degeneration und in den meisten F\u00e4llen eine damit einhergehende Erblindung kennzeichnen lassen. W\u00e4hrend einige PRA verursachende Varianten in mehreren Rassen vorkommen k\u00f6nnen, wurden manche Varianten nur in bestimmten Rassen gefunden bzw. in Rassen desselben Ursprungs. Bei einer klinischen Augenuntersuchung k\u00f6nnen folgende typische Anzeichen einer PRA gefunden werden: ein verst\u00e4rkt reflektierendes Tapetum lucidum, retinale Gef\u00e4\u00dfverengungen und im sp\u00e4teren Stadium auch eine Atrophie des Sehnervkopfes. TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Lappl\u00e4ndischer Rentierhund<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8746Progressive Retinaatrophien beim Hund stellen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen dar, die sich durch eine Retina-Degeneration und in den meisten F\u00e4llen eine damit einhergehende Erblindung kennzeichnen lassen. W\u00e4hrend einige PRA verursachende Varianten in mehreren Rassen vorkommen k\u00f6nnen, wurden manche Varianten nur in bestimmten Rassen gefunden bzw. in Rassen desselben Ursprungs.…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":13,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1309722","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1309722","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1309722"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1309722\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1309723,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1309722\/revisions\/1309723"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1309722"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nBeim Lappl\u00e4ndischen Rentierhund kommen unterschiedliche Formen von erblichen retinalen Dystrophien vor. Jedoch k\u00f6nnen nicht alle dieser F\u00e4lle durch die bereits bekannten genetischen Varianten der prcd-PRA und der caninen multifokalen Retinopathie 3 (CMR3) erkl\u00e4rt werden. Eine Variante des Intraflagellar-Transport 122 (IFT122)-Gens konnte nun mit einer weiteren Form der PRA beim Lappl\u00e4ndischen Rentierhund assoziiert werden. Die IFT122-PRA-Variante wird autosomal-rezessiv vererbt. Das erste Anzeichen der Erkrankung ist typischerweise eine zunehmende Nachtblindheit, die durch die Degeneration der St\u00e4bchenzellen bedingt wird. Diese Form der PRA wird meist in einem Alter von 5 - 12 Jahren diagnostiziert. Da die Erkrankung langsam fortschreitet, besitzen manche betroffenen Hunde aber auch im Alter von 13 Jahren noch einen Teil ihres Sehverm\u00f6gens.
\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>