{"id":1221016,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/c-lokus-albino"},"modified":"2025-02-25T12:57:01","modified_gmt":"2025-02-25T11:57:01","slug":"c-lokus-albino","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/fellfarbe-haarstruktur\/hund\/c-lokus-albino\/","title":{"rendered":"C-Lokus (albino)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">C-Lokus (albino)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8644<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Der Begriff \u201cAlbinismus\u201d beschreibt eine Gruppe von Erscheinungen, bei denen die Melanin-Synthese gest\u00f6rt ist. Man unterscheidet zwei Arten von Albinismus: oculokutaner Albinismus (OCA), bei dem Augen und Haut betroffen sind und okul\u00e4rer Albinismus (OA), bei dem nur die Augen betroffen sind. Je nach Funktion und Art der Mutation wird die Synthese der beiden Pigmente Eumelanin und Ph\u00e4omelanin vollst\u00e4ndig oder teilweise verhindert. Im Falle einer vollst\u00e4ndigen Blockade der Pigmentsynthese erscheinen die Hunde wei\u00df mit rosafarbener Haut, Nasenspiegel, Pfoten, Lippen und rosafarbener bzw. roter Iris.<br \/>\r\nEs wurden bereits mehrere rassespezifische Mutationen im SLC45A2-Gen als Ursache f\u00fcr Albinismus bei Hunden gefunden. Das Genprodukt von SLC45A2 ist ein Membran-assoziiertes Transporterprotein (MATP), welches an der Pigmentierung beteiligt ist. So kommt es durch eine Mutation in SLC45A2 zu einer Reduktion der Melaninsynthese. Eine der bislang bekannten Mutationen liegt im Exon7 des SLC45A2-Gens und bedingt Albinismus bei den Rassen Franz\u00f6sische Bulldogge, Lhaso Apso, Pekingese und beim Zwergspitz. Das Allel wird mit caL bezeichnet und wird autosomal-rezessiv vererbt. Obwohl angenommen wird, dass diese Mutation im homozygoten Zustand bei verschiedenen kleinen, langhaarigen Hundenrassen Albinismus ausl\u00f6st, kann Albinismus nicht bei allen kleinen Hunderassen \u00fcber das Auftreten von caL erkl\u00e4rt werden, da beispielsweise bei einem Albino-Mops homozygot das Wildtyp-Allel an dieser Stelle gefunden wurde.<br \/>\r\nBei einer Gro\u00dfspitz-Familie konnte eine weitere Albinismus-assoziierte Mutation im OCA2-Gen (oculokutaner Albinismus Typ 2) nachgewiesen werden. Das OCA2-Genprodukt spielt eine wichtige Rolle in der Melanosom-Biosynthese und der Eumelanin-Synthese. Die gefundene Mutation im OCA2-Gen bedingt eine Hypopigmentierung der Haut, Haare und Augen. Die betroffenen Welpen der untersuchten Gro\u00dfspitz-Familie zeigten statt der erwarteten schwarzen Fellfarbe ein hellbraunes Fell, schwach pigmentierte Lippen und Nase, sowie eine blaue Augenfarbe. Die hellbraune Fellfarbe wurde mit dem Alter der Hunde dunkler und die blauen Augen wechselten zu einer gr\u00fcnen Farbe.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Deutscher Spitz, Franz\u00f6sische Bulldogge, Gro\u00dfspitz, Lhasa Apso, Pekingese, Zwergspitz<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Allelische Reihe: C dominant \u00fcber cOCA2 und caL<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C-Lokus (albino)LABOKLIN Leistungs-ID: 8644Der Begriff \u201cAlbinismus\u201d beschreibt eine Gruppe von Erscheinungen, bei denen die Melanin-Synthese gest\u00f6rt ist. Man unterscheidet zwei Arten von Albinismus: oculokutaner Albinismus (OCA), bei dem Augen und Haut betroffen sind und okul\u00e4rer Albinismus (OA), bei dem nur die Augen betroffen sind. 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