{"id":1213011,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/cerebellaere-abiotrophie-ca"},"modified":"2025-02-25T12:30:13","modified_gmt":"2025-02-25T11:30:13","slug":"cerebellaere-abiotrophie-ca","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/cerebellaere-abiotrophie-ca\/","title":{"rendered":"Cerebell\u00e4re Abiotrophie (CA)"},"content":{"rendered":"

Cerebell\u00e4re Abiotrophie (CA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8214<\/span><\/p>

Cerebell\u00e4re Abiotrophie (CA) ist eine genetisch bedingte, neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim Araber auftritt. Betroffene Fohlen werden normalerweise symptomfrei geboren; die Krankheit f\u00fchrt bereits in den ersten Lebenswochen zum Absterben der Neurone im Cerebellum. Daraus resultieren neurologische Ausfallerscheinungen wie z. B. Headshaking, Ataxie und andere Defizite. Die ersten Anzeichen machen sich normalerweise im Alter von 6 Wochen (bis zu 4 Monaten) bemerkbar. Oft werden diese nicht als CA erkannt, sondern f\u00fcr Folgeerscheinungen eines Unfalls\/Sturzes o. \u00e4. gehalten. Die Symptome der CA k\u00f6nnen in unterschiedlichen Schweregraden auftreten. Manche Fohlen zeigen eine sehr ausgepr\u00e4gte Symptomatik, wobei am auff\u00e4lligsten die weit ausholenden G\u00e4nge sowie der fehlende Gleichgewichtssinn sind. Andere wiederum zeigen nur eine schwache Symptomatik, jedoch ist es in den allermeisten F\u00e4llen nicht m\u00f6glich, diese Pferde sp\u00e4ter zu reiten. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Anglo-Araber, Araber, Shagya-Araber<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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