LABOKLIN Leistungs-ID: 8293<\/span><\/p> Bei der immunvermittelten Myositis (IMM) handelt es sich um eine muskul\u00e4re Autoimmunerkrankung. Diese kann zu einer schweren Muskelatrophie f\u00fchren, bei der das Pferd innerhalb von 72 Stunden bis zu 40 % der Muskelmasse verliert. Die IMM ist durch Infiltration von Entz\u00fcndungszellen, insbesondere Lymphozyten, in Muskelfasern und umgebende Blutgef\u00e4\u00dfe gekennzeichnet, die sich in Steifigkeit, Schw\u00e4che und unspezifischem Unwohlsein \u00e4u\u00dfert. Von Symptomen betroffene Pferde sind in der Regel 8 Jahre und j\u00fcnger oder 17 Jahre und \u00e4lter. Umweltfaktoren in Kombination mit genetischer Anf\u00e4lligkeit sind wichtige Ausl\u00f6ser f\u00fcr die Entwicklung von Muskelatrophie oder schwerer Rhabdomyolyse. Etwa 39 % der IMM-Pferde leiden bereits seit l\u00e4ngerem an einem ausl\u00f6senden Faktor wie z.B. einer Infektion mit Streptococcus equi subsp. equi oder EHV4. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Appaloosa, Paint Horse, Quarter Horse<\/p><\/td><\/tr> autosomal-dominant mit variabler Penetranz<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Immune mediated myositis & MYH1 myopathy (MYHM)LABOKLIN Leistungs-ID: 8293Bei der immunvermittelten Myositis (IMM) handelt es sich um eine muskul\u00e4re Autoimmunerkrankung. Diese kann zu einer schweren Muskelatrophie f\u00fchren, bei der das Pferd innerhalb von 72 Stunden bis zu 40 % der Muskelmasse verliert. Die IMM ist durch Infiltration von Entz\u00fcndungszellen, insbesondere Lymphozyten, in Muskelfasern und umgebende…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1213000,"menu_order":10,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1213002","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213002","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1213002"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213002\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1484844,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213002\/revisions\/1484844"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1213000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1213002"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nEine Variante im MYH1-Gen, die die Funktion des Myosinproteins in Muskelzellen hemmt, ist mit einer erh\u00f6hten Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr die Entwicklung von IMM assoziiert. Eine weitere klinische Pr\u00e4sentation der MYH1-Variante bei jungen Quarter Horses ist eine schwere, pl\u00f6tzliche Muskelsch\u00e4digung, die nicht mit k\u00f6rperlicher Aktivit\u00e4t und nicht unbedingt mit Muskelschwund einhergeht (nicht-belastungsabh\u00e4ngige Rhabdomyolyse).
\r\nIMM und die nicht-belastungsabh\u00e4ngige Rhabdomyolyse geh\u00f6ren zur Gruppe der Muskelerkrankungen, die als MYH1 Myopathie (MYHM) bekannt ist.
\r\nDer Erbgang f\u00fcr MYHM ist autosomal-dominant mit variabler Penetranz, was bedeutet, dass nicht alle Pferde, die ein (Genotyp N\/My) oder zwei Kopien (Genotyp My\/My) der Genvariante haben, IMM oder die nicht-belastungsabh\u00e4ngige Rhabdomyolyse entwickeln. Pferde mit zwei Kopien (My\/My) k\u00f6nnen st\u00e4rker betroffen sein.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>