{"id":1212023,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/hypertrophe-kardiomyopathie-hcm1"},"modified":"2025-02-25T12:15:34","modified_gmt":"2025-02-25T11:15:34","slug":"hypertrophe-kardiomyopathie-hcm1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/hypertrophe-kardiomyopathie-hcm1\/","title":{"rendered":"Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8080<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine durch eine konzentrische Hypertrophie des Ventrikels gekennzeichnete Erkrankung des Herzmuskels. Die HCM ist die am h\u00e4ufigsten diagnostizierte Herzerkrankung bei Katzen. Wesentliche Krankheitszeichen sind eine Verdickung der Wand der linken Herzkammer (Ventrikel), die sowohl global als auch regional sein kann, eine Verdickung der Papillarmuskeln, eine systolische Vorw\u00e4rtsbewegung der Mitralklappe (systolic anterior movement, SAM), schlie\u00dflich eine Vergr\u00f6\u00dferung der linken Herzkammer und letztendlich Herzschw\u00e4che und Herzversagen. Der Tod durch HCM kann durch drei Mechanismen erfolgen: durch pl\u00f6tzlichen Herztod, wie z. B. durch Rhythmusst\u00f6rungen und Kammerflimmern, durch Herzversagen (Symptome sind Herzrasen, beschleunigte Atmung, Kurzatmigkeit, Lungen\u00f6dem und Pleuraerguss) oder durch Thrombenbildung, einerseits im linken Vorhof durch abnorme Blutfl\u00fcsse und den R\u00fcckstau des Blutes mit Erweiterung des Vorhofs und verlangsamtem Blutfluss, andererseits in der Kammer bei hochgradiger Erweiterung und Herzschw\u00e4che. Die Thromben im Vorhof k\u00f6nnen abgel\u00f6st und in den arteriellen Kreislauf verschleppt werden (so kommt der sog. Sattelthrombus an der Aufzweigung der Becken- und Beinarterien mit L\u00e4hmung der Hinterbeine zustande). Die echokardiographische Untersuchung war bisher die einzige M\u00f6glichkeit, die Krankheit sicher zu diagnostizieren. Diese Untersuchung ist allerdings erst im Alter von einigen Jahren sinnvoll, wenn bereits krankhafte Ver\u00e4nderungen des Herzens aufgetreten sind. Zwei identifizierte Mutationen im MYBPC3-Gen stellen nach derzeitigem Forschungsstand Hochrisikofaktoren dar: Homozygote Tr\u00e4ger haben ein vielfach erh\u00f6htes Risiko an HCM zu erkranken als gesunde Tiere. Heterozygote Tr\u00e4ger besitzen hingegen nur ein gering erh\u00f6htes Risiko. Die Mutationen sind ausschlie\u00dflich in der entsprechenden Rasse relevant. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Maine Coon<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-dominant mit unvollst\u00e4ndiger Penetranz<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1)LABOKLIN Leistungs-ID: 8080Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine durch eine konzentrische Hypertrophie des Ventrikels gekennzeichnete Erkrankung des Herzmuskels. 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