{"id":1212010,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/spinale-muskelatrophie-sma"},"modified":"2025-02-25T12:27:56","modified_gmt":"2025-02-25T11:27:56","slug":"spinale-muskelatrophie-sma","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/spinale-muskelatrophie-sma\/","title":{"rendered":"Spinale Muskelatrophie (SMA)"},"content":{"rendered":"

Spinale Muskelatrophie (SMA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8123<\/span><\/p>

Die spinale Muskelatrophie ist eine Motoneuronenerkrankung, d.h. eine Erkrankung von Nervenzellen, die die Muskulatur innervieren. SMA beeintr\u00e4chtigt alle Muskeln des K\u00f6rpers, wobei die sogenannten proximalen Muskeln h\u00e4ufig am schwersten betroffen sind. Die spinale Muskelatrophie bei der Maine Coon ist dem SMA Typ III beim Menschen sehr \u00e4hnlich. Betroffene Katzen zeigen bereits im Alter von rund 12 Wochen auftretenden Muskelschwund und Muskelschw\u00e4che verbunden mit einer Degeneration der spinalen Motoneurone. An spinaler Muskelatrophie erkrankte Katzen zeigen eine fortschreitende Instabilit\u00e4t des Ganges und Haltungsabnormalit\u00e4ten, die man der symmetrischen Schw\u00e4chung und dem Schwund der proximalen Muskeln zuordnen kann. Die Symptome der SMA treten schon in fr\u00fchen Jugend auf und f\u00fchren zu einer fortschreitenden Behinderung und einer unterschiedlichen Verk\u00fcrzung der Lebenszeit. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Fragmentl\u00e4ngenanalyse<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Maine Coon<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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