{"id":1212002,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/osteochondrodysplasie-ocd"},"modified":"2025-02-25T12:22:30","modified_gmt":"2025-02-25T11:22:30","slug":"osteochondrodysplasie-ocd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/osteochondrodysplasie-ocd\/","title":{"rendered":"Osteochondrodysplasie (OCD)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Osteochondrodysplasie (OCD)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8349<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Eine Mutation im TRPV4-Gen f\u00fchrt zu den charakteristisch nach vorne gefalteten Ohren bei der Scottish Fold. Au\u00dferdem beg\u00fcnstigt diese Mutation die Ausbildung einer Osteochondrodysplasie, die sich in Missbildungen der Knochen und Gelenke in den distalen Gliedma\u00dfen und dem Schwanz \u00e4u\u00dfert. Homozygot betroffene Katzen entwickeln schwere Missbildungen; das Zustandekommen homozygot betroffener Tiere gilt in Deutschland als \u201eQualzucht\u201c und eine Verpaarung von zwei Tr\u00e4gertieren ist somit gesetzlich verboten.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Scottish Fold Longhair, Scottish Fold Shorthair<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-dominant<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Osteochondrodysplasie (OCD)LABOKLIN Leistungs-ID: 8349Eine Mutation im TRPV4-Gen f\u00fchrt zu den charakteristisch nach vorne gefalteten Ohren bei der Scottish Fold. Au\u00dferdem beg\u00fcnstigt diese Mutation die Ausbildung einer Osteochondrodysplasie, die sich in Missbildungen der Knochen und Gelenke in den distalen Gliedma\u00dfen und dem Schwanz \u00e4u\u00dfert. Homozygot betroffene Katzen entwickeln schwere Missbildungen; das Zustandekommen homozygot betroffener Tiere gilt&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1212000,"menu_order":10,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1212002","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1212002","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1212002"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1212002\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1510695,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1212002\/revisions\/1510695"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1212000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1212002"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}