LABOKLIN Leistungs-ID: 8449<\/span><\/p> Heredit\u00e4re Ataxie (HA) ist eine fortschreitende Erkrankung, die durch Hypermetrie, Gleichgewichtsverlust, unkoordinierten Gang, Tremor und Spastiken bis hin zu schweren Gangst\u00f6rungen gekennzeichnet ist. TaqMan SNP Assay (Bobtail, Gordon Setter); Australian Shepherd, Bobtail, Gordon Setter, Miniature American Shepherd, Norwegischer Buhund, Norwegischer Elchhund<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Bobtail, Gordon Setter); Heredit\u00e4re Ataxie (HA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8449Heredit\u00e4re Ataxie (HA) ist eine fortschreitende Erkrankung, die durch Hypermetrie, Gleichgewichtsverlust, unkoordinierten Gang, Tremor und Spastiken bis hin zu schweren Gangst\u00f6rungen gekennzeichnet ist. Bei den Rassen Bobtail und Gordon Setter treten erste Symptome im Alter von 5 Monaten bis 4 Jahren auf. Als urs\u00e4chliche Mutation wurde bei diesen Rassen eine Variante…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":99,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1211178","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211178","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1211178"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211178\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1507043,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211178\/revisions\/1507043"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1211178"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nBei den Rassen Bobtail und Gordon Setter treten erste Symptome im Alter von 5 Monaten bis 4 Jahren auf. Als urs\u00e4chliche Mutation wurde bei diesen Rassen eine Variante des RAB24-Gens identifiziert.
\r\nEine Mutation im KCNIP4-Gen verursacht HA bei der Rasse Norwegischer Buhund, w\u00e4hrend eine Mutation im HACE1-Gen bei Norwegischen Elchhunden gefunden wurde. Betroffene Welpen zeigen im Alter zwischen 4 und 20 Wochen klinische Symptome, die Welpen rutschen leicht auf dem Boden aus, fallen gelegentlich um und haben eine rasseuntypische h\u00e4ngende Rute.
\r\nBei der Rasse Australian Shepherd und Miniature American Shepherd sind zwischen dem 4. und 19. Monat erste Anzeichen wie Hypermetrie, \u201eBunny-Hopping\u201c und ein wackeliger und steifer Gang insbesondere der hinteren Gliedma\u00dfen zu erkennen. Diese unkoordinierten Bewegungen und Spastiken verschlechtern sich zunehmend, sodass die Hunde im Alter von 30 bis 44 Monaten nicht mehr laufen konnten. Die histologischen Ergebnisse des Gehirns zeigten eine diffuse Demyelinisierung. Eine Mutation im PNPLA8-Gen verursacht HA bei dieser Rasse.<\/p>Methode<\/strong><\/td>
Sequenzierung (Australian Shepherd, Miniature American Shepherd, Norwegischer Buhund, Norwegischer Elchhund)<\/p><\/td><\/tr>Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>
1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Australian Shepherd, Miniature American Shepherd, Norwegischer Buhund, Norwegischer Elchhund)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"