LABOKLIN Leistungs-ID: 8007<\/span><\/p> Bei der Globoidzellleukodystrophie handelt es sich um eine Lipidspeicherkrankheit mit fortschreitender Degeneration der wei\u00dfen Substanz des ZNS. Die Ursache f\u00fcr die Erkrankung liegt in einem genetisch bedingten Mangel des Enzyms Galaktozerebrosid-Beta-Galaktosidase. Dieses Enzym ist verantwortlich f\u00fcr den lysosomalen Stoffwechsel bestimmter Galaktolipide. Aufgrund des Enzymmangels kommt es zur Ablagerung dieser Lipide im ZNS vor allem in den mehrkernigen Riesenzellen (Globoidzellen). Klinisch manifestiert sich die Globoidzellleukodystrophie bei betroffenen Hunden im Alter von 1 - 3 Monaten, beginnend mit einer Ataxie und Parese der Hinterhand. Im Verlauf der Entwicklung kommt es zur Muskelatrophie und zur neurologischen Degeneration. Aufgrund fehlender Behandlungsm\u00f6glichkeiten werden die betroffenen Tiere meist sp\u00e4testens im Alter von 10 Monaten euthanasiert. <\/p> TaqMan SNP Assay (Cairn Terrier, West Highland White Terrier); Cairn Terrier, Irish Red Setter, West Highland White Terrier<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Cairn Terrier, West Highland White Terrier); Globoidzellleukodystrophie (Krabbe-Krankheit)LABOKLIN Leistungs-ID: 8007Bei der Globoidzellleukodystrophie handelt es sich um eine Lipidspeicherkrankheit mit fortschreitender Degeneration der wei\u00dfen Substanz des ZNS. Die Ursache f\u00fcr die Erkrankung liegt in einem genetisch bedingten Mangel des Enzyms Galaktozerebrosid-Beta-Galaktosidase. Dieses Enzym ist verantwortlich f\u00fcr den lysosomalen Stoffwechsel bestimmter Galaktolipide. Aufgrund des Enzymmangels kommt es zur Ablagerung dieser Lipide im ZNS…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":104,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1211169","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211169","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1211169"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211169\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1481924,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211169\/revisions\/1481924"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1211169"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Methode<\/strong><\/td>
Sequenzierung (Irish Red Setter)<\/p><\/td><\/tr>Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>
1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Irish Red Setter)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"