{"id":1211165,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/fukosidose"},"modified":"2025-02-05T13:08:36","modified_gmt":"2025-02-05T12:08:36","slug":"fukosidose","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/fukosidose\/","title":{"rendered":"Fukosidose"},"content":{"rendered":"

Fukosidose<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8016<\/span><\/p>

Die Fucosidose ist eine neurologische Erkrankung, die auf dem Verlust eines bestimmten Enzyms, der \u03b1-L-Fucosidase, beruht. Im gesunden Organismus spaltet dieses Enzym komplexe Verbindungen, so da\u00df der K\u00f6rper diese Stoffe verwerten kann. Beim erkrankten Tier fehlt das Enzym, wodurch sich die komplexen Verbindungen in verschiedenen Organen ablagern. Betroffen sind neben Lymphknoten, Bauchspeicheldr\u00fcse, Leber, Nieren, Lungen und Knochenmark vor allem Gehirn- und Nervengewebe, was die schwerwiegenden neurologischen Symptome dieser Erkrankung verursacht. Die Fucosidose ist gekennzeichnet von Bewegungsst\u00f6rungen und neurologischen Ausf\u00e4llen. Betroffene Tiere zeigen eine gest\u00f6rte Koordination von Bewegungsabl\u00e4ufen, Verhaltensauff\u00e4lligkeiten, Blindheit, Taubheit und Schluckst\u00f6rungen. Die Erkrankung manifestiert sich etwa im Alter von 18 Monaten bis 4 Jahren mit stetig fortschreitendem Verlauf und letztendlich t\u00f6dlichem Ausgang.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

English Springer Spaniel<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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