{"id":1211143,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/familiaere-nephropathie-fn-2"},"modified":"2025-09-18T09:24:20","modified_gmt":"2025-09-18T07:24:20","slug":"familiaere-nephropathie-fn-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/familiaere-nephropathie-fn-2\/","title":{"rendered":"Famili\u00e4re Nephropathie (FN) (Englisch Springer Spaniel, Samojede)"},"content":{"rendered":"

Famili\u00e4re Nephropathie (FN)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8192<\/span><\/p>

Die Famil\u00e4re Nephropathie (FN) des Englisch Springer Spaniel und des Samojeden ist eine Nierenerkrankung, die bei betroffenen Hunden zu chronischen Nierenfunktionsst\u00f6rungen im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren f\u00fchrt. Die Zerst\u00f6rung beider Nieren kann dabei sehr schnell voranschrieten und zum Tod f\u00fchren. Symptome sind, wie auch bei anderen Nephropathien, \u00fcberm\u00e4\u00dfiger Durst, ein verz\u00f6gertes Wachstum und Gewichtsverlust, zudem verminderter Appetit und Erbrechen (Vomitus). Hervorgerufen werden diese Symptome dadurch, dass durch einen gest\u00f6rten Aufbau im Filtersystem (Glomeruli) der gesch\u00e4digten Niere keine ad\u00e4quate Trennung zwischen Abbauprodukten, die \u00fcber den Urin ausgeschieden werden, und dem ges\u00e4uberten Blut mehr gew\u00e4hrleistet ist. Bei der erblichen Nierenfunktionsst\u00f6rung FN ist der Membranbestandteil (Trennwand) Kollagen Typ IV defekt.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

English Springer Spaniel, Samojede<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv bei English Springer Spaniel;
X-chromosomal-rezessiv bei Samojede<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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