{"id":1211133,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/alexander-krankheit-axd"},"modified":"2025-02-05T11:33:29","modified_gmt":"2025-02-05T10:33:29","slug":"alexander-krankheit-axd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/alexander-krankheit-axd\/","title":{"rendered":"Alexander Krankheit (AxD)"},"content":{"rendered":"

Alexander Krankheit (AxD)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8601<\/span><\/p>

Die Alexander-Krankheit ist eine t\u00f6dliche neurodegenerative Erkrankung beim Menschen, die durch eine Astrozytenfunktionsst\u00f6rung gekennzeichnet ist. Die Alexander-Krankheit wird meist durch eine Mutation des Intermedi\u00e4rfilament-Proteins GFAP (glial fibrillary acid protein) verursacht. Eine vergleichbare Erkrankung konnte bei einem Labrador Retriever beobachtet werden. Der Hund entwickelte eine progressiv verlaufende Tetraparese mit einer spastischen Haltung der vorderen Gliedma\u00dfen und einem abgeflachten Brustkorb. Sp\u00e4ter wurden bei dem Hund myoklonische Zuckungen in der Kopf- und Halsregion, fehlender Patellarreflex, Schw\u00e4che an allen Gliedma\u00dfen und milder genereller Muskelschwund sichtbar. Der Welpe wurde im Alter von 4,5 Monaten euthanasiert.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Australian-Labradoodle (Cobberdog), Labradoodle, Labrador Retriever<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-dominant<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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