{"id":1211132,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/alaskan-malamute-polyneuropathie-ampn"},"modified":"2025-02-05T11:32:44","modified_gmt":"2025-02-05T10:32:44","slug":"alaskan-malamute-polyneuropathie-ampn","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/alaskan-malamute-polyneuropathie-ampn\/","title":{"rendered":"Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)"},"content":{"rendered":"

Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8479<\/span><\/p>

Bei der Polyneuropathie beim Alaskan Malamute kommt es zu einer Unterversorgung der peripheren Nervenfasern und folglich zu einer Nervendegeneration. Aufgrund der fehlenden Stimulation der Muskulatur durch das periphere Nervensystem wird diese sukzessive abgebaut. Zugrunde liegt beim Alaskan Malamute eine Punktmutation, die sich von der urs\u00e4chlichen Mutation beim Greyhound unterscheidet. Die ersten klinischen Anzeichen zeigen sich in den ersten zwei Lebensjahren. Symptome sind v.a. fortschreitende Muskelschw\u00e4che, geringe Belastbarkeit, Reflexausf\u00e4lle und eine Ataxie aller Gliedma\u00dfen, sp\u00e4ter Verlust des Stehverm\u00f6gens. Aufgrund einer fortschreitenden L\u00e4hmung des Kehlkopfes kommt es zu Atemproblemen und heiserem Bellen. Das Allgemeinbefinden ist unbeeintr\u00e4chtigt. H\u00e4ufig wird die Erkrankung auf Grund von \u00e4hnlichen Symptomen bei anderen neurologischen Problemen nicht oder falsch diagnostiziert.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Alaskan Malamute<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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