{"id":1211118,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/dystrophic-epidermolysis-bullosa-deb"},"modified":"2025-02-05T12:52:46","modified_gmt":"2025-02-05T11:52:46","slug":"dystrophic-epidermolysis-bullosa-deb","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/dystrophic-epidermolysis-bullosa-deb\/","title":{"rendered":"Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)"},"content":{"rendered":"

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8643<\/span><\/p>

Epidermolysis bullosa l\u00e4sst sich durch eine Blasenbildung in der dermoepidermalen Verbindungszone charakterisieren. Bei einer dystrophischen Epidermolysis bullosa (DEB) befindet sich die Spaltung unterhalb der Lamina densa. Bei der Rasse Mittelasiatischer Sch\u00e4ferhund konnte eine schwere Form von DEB beobachtet werden, welche autosomal-rezessiv vererbt wird. Die Erkrankung wird durch eine Nonsense-Mutation im COL7A1-Gen verursacht, welches f\u00fcr das Kollagen-VII-Protein in Epithelgeweben codiert. Die Symptome der Erkrankung zeigen sich \u00fcblicherweise zwischen Geburt und fr\u00fchem Welpenalter. Bei betroffenen Welpen finden sich Hautl\u00e4sionen, Blasen und Geschw\u00fcre an Pfoten, Ohren, Schnauze und Maulschleimhaut. Betroffene Welpen m\u00fcssen aufgrund der schlechten Prognose euthanasiert werden. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Mittelasiatischer Sch\u00e4ferhund<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv <\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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