{"id":1211059,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/mukopolysaccharidose-typ-3a-mps3a"},"modified":"2025-02-17T09:32:20","modified_gmt":"2025-02-17T08:32:20","slug":"mukopolysaccharidose-typ-3a-mps3a","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/mukopolysaccharidose-typ-3a-mps3a\/","title":{"rendered":"Mukopolysaccharidose Typ 3a (MPS3a)"},"content":{"rendered":"

Mukopolysaccharidose Typ IIIa (MPS3a)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8306<\/span><\/p>

Mukopolysaccharidose Typ IIIa geh\u00f6rt zu einer Gruppe von Speicherkrankheiten, die auf einen gest\u00f6rten Abbau des Glykosaminoglykans Heparansulfat zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Die \u00fcberm\u00e4\u00dfige Akkumulation dieses Molek\u00fcls in den Lysosomen wird durch den genetisch bedingten Mangel des Enzyms Heparansulfat-Sulfamidase verursacht und f\u00fchrt letztlich zum Verlust der Funktion betroffener Zellen. An MPS IIIa erkrankte Tiere leiden unter schweren Degenerationen des zentralen Nervensystems. Zumeist kommt es ab dem 18. Lebensmonat zu ersten neurologischen Symptomen, wobei sich diese bis hin zur Ataxie rasant verschlechtern und zumeist zum Tod des Hundes f\u00fchren.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Dackel (Dachshund), Neuseel\u00e4ndischer Huntaway, Rauhhaardackel<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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