{"id":1211053,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/neonatale-enzephalopathie-news"},"modified":"2025-02-17T09:42:34","modified_gmt":"2025-02-17T08:42:34","slug":"neonatale-enzephalopathie-news","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/neonatale-enzephalopathie-news\/","title":{"rendered":"Neonatale Enzephalopathie (NEWS)"},"content":{"rendered":"

Neonatale Enzephalopathie (NEWS)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8155<\/span><\/p>

Bei der neonatalen Enzephalopathie (NEWS) handelt es sich um eine Fehlbildung des Kleinhirns aufgrund einer Mutation im CFA36-Gen, die beim Pudel beschrieben ist. Das CFA36-Gen codiert f\u00fcr den Activating Transcription Factor 2 (ATF-2), ein vollst\u00e4ndiger Verlust dieses Proteins bei homozygot betroffenen Hunden f\u00fchrt zu einem verkleinerten Cerebellum, das h\u00e4ufig Fehlbildungen aufweist. Erkrankte Welpen sind bereits bei der Geburt relativ klein und schwach, viele von ihnen sterben in der ersten Lebenswoche. Diejenigen, die die erste Woche \u00fcberleben, entwickeln starke Ataxie und Tremor. Zwischen der 4. und 6. Lebenswoche treten h\u00e4ufig generalisierte tonisch-klonische Krampfanf\u00e4lle auf, die kaum therapeutisch behandelt werden k\u00f6nnen. Bislang starben alle betroffenen Welpen oder mussten eingeschl\u00e4fert werden bevor sie 8 Wochen alt waren. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Australian-Labradoodle (Cobberdog), Cavapoo, Cockapoo, Goldendoodle, Maltipoo, Pudel<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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