LABOKLIN Leistungs-ID: 8128<\/span><\/p> Die \u201eCone-rod\u201c Dystrophie 1 (cord1) ist eine Form der progressiven Retinaatrophie (PRA), die zu einer Degeneration der Netzhaut (Retina) des Auges f\u00fchrt. Fragmentl\u00e4ngenpolymorphismus (FLP)<\/p><\/td><\/tr> Beagle, Bolonka Zwetna, Clumber Spaniel, Curly Coated Retriever, Dackel (Dachshund), English Springer Spaniel, Franz\u00f6sische Bulldogge, Kurzhaardackel, Langhaardackel, Rauhhaardackel<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (cord1\/crd4-PRA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8128Die \u201eCone-rod\u201c Dystrophie 1 (cord1) ist eine Form der progressiven Retinaatrophie (PRA), die zu einer Degeneration der Netzhaut (Retina) des Auges f\u00fchrt. W\u00e4hrend es bei den meisten anderen vererbbaren Erkrankungen der Netzhaut zuerst zu einer Zerst\u00f6rung der St\u00e4bchenzellen und nachfolgend zu einer Zerst\u00f6rung der Zapfenzellen der Retina kommt, ist f\u00fcr die…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1211000,"menu_order":195,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1211024","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211024","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1211024"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211024\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1306380,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211024\/revisions\/1306380"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1211000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1211024"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nW\u00e4hrend es bei den meisten anderen vererbbaren Erkrankungen der Netzhaut zuerst zu einer Zerst\u00f6rung der St\u00e4bchenzellen und nachfolgend zu einer Zerst\u00f6rung der Zapfenzellen der Retina kommt, ist f\u00fcr die cord1-PRA der fr\u00fchzeitige Verlust der Zapfenzellen der Netzhaut charakteristisch.
\r\nDie ersten klinischen Symptome der cord1-PRA k\u00f6nnen im Alter von 6 Monaten auftreten, manche genetisch betroffenen Hunde zeigen allerdings auch in h\u00f6herem Alter keine sichtbaren klinischen Symptome.
\r\nDer Zusammenhang zwischen der bekannten genetische Variante der cord1-PRA und dem Auftreten der Erkrankung wird wissenschaftlich noch diskutiert.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>