{"id":1211005,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/de\/larynxparalyse-lp"},"modified":"2025-02-17T09:16:45","modified_gmt":"2025-02-17T08:16:45","slug":"larynxparalyse-lp","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/larynxparalyse-lp\/","title":{"rendered":"Larynxparalyse (LP)"},"content":{"rendered":"

Larynxparalyse (LP)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8361<\/span><\/p>

Bei einer Larynxparalyse (auch Kehlkopfl\u00e4hmung genannt) werden die Atemwege durch gel\u00e4hmte Stimmfalten eingeengt, was zu Atemnot f\u00fchren kann. Die Larynxparalyse kann erblich bedingt sein oder im Laufe des Lebens erworben werden, zum Beispiel durch Wunden, Bisse, Tumore, chirurgisches Trauma etc. Zu den typischen klinischen Symptomen geh\u00f6ren eine eingeschr\u00e4nkte Bewegungstoleranz, progressiver laryngealer Stridor, Beeintr\u00e4chtigungen der Stimme, Atemnot und Kollaps. Bei den Rassen Bull Terrier und Miniature Bull Terrier konnte eine Variante gefunden werden, welche einen genetischen Hochrisikofaktor f\u00fcr eine fr\u00fche Form der Larynxparalyse bei diesen beiden Rassen darstellt. Homozygot betroffene Hunde haben ein siebzehnfach erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Larynxparalyse. Deshalb sollten Verpaarungen so geplant werden, dass mindestens einer der Verpaarungspartner als homozygot frei getestet wurde, um homozygot betroffene Welpen m\u00f6glichst zu vermeiden.
\r\n<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Fragmentl\u00e4ngenanalyse<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Bull Terrier, Miniature Bull Terrier<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv mit unvollst\u00e4ndiger Penetranz<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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