{"id":1617710,"date":"2026-06-16T09:58:23","date_gmt":"2026-06-16T07:58:23","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/fohlenseptikaemie-und-blutkultur\/"},"modified":"2026-06-16T10:52:25","modified_gmt":"2026-06-16T08:52:25","slug":"fohlenseptikaemie-und-blutkultur","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/fohlenseptikaemie-und-blutkultur\/","title":{"rendered":"Fohlenseptik\u00e4mie und Blutkultur"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=&#187;2\/3&#8243;][vc_column_text css=&#187;&#187;]<\/p>\n<h2>Infektion, Bakteri\u00e4mie und Sepsis<\/h2>\n<p>W\u00e4hrend einer Infektion dringen Mikroorganismen in steriles Gewebe ein und f\u00fchren zun\u00e4chst zu einer lokalen Entz\u00fcndungsreaktion. Kommt es jedoch zu einer systemischen Ausbreitung der Erreger, k\u00f6nnen diese auch im Blut nachgewiesen werden, was als Bakteri\u00e4mie bezeichnet wird. Der K\u00f6rper reagiert mit einer systemischen Entz\u00fcndungsreaktion, um die Infektion zu eliminieren: Leukozyten werden rekrutiert, betreiben Phagozytose, sch\u00fctten proinflammatorische Zytokine aus und immobilisieren die Erreger mithilfe von NETs (<em>neutrophil extracellular traps<\/em>). Klinisch kann sich das in folgenden Symptomen \u00e4u\u00dfern:<\/p>\n<ul>\n<li>Hypothermie\/Fieber<\/li>\n<li>Tachykardie<\/li>\n<li>Tachypnoe\/Hyperventilation<\/li>\n<li>Leukopenie\/Leukozytose oder Linksverschiebung (&gt; 10 % Stabkernige)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Diese als <strong>SIRS-(systemic inflammatory response syndrome) Kriterien <\/strong>bezeichneten Symptome stammen urspr\u00fcnglich aus der Humanmedizin und lassen sich auf verschiedene Tierarten, so auch auf Fohlen, \u00fcbertragen. Zu beachten ist, dass SIRS auch nicht-infekti\u00f6se Ursachen haben kann wie Traumata oder Verbrennungen. Demgegen\u00fcber steht der Begriff Sepsis, der eine Entgleisung der zun\u00e4chst funktionellen Immunantwort beschreibt und durch Organdysfunktion lebensbedrohlich werden kann.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Sepsisursachen beim neonatalen Fohlen<\/h2>\n<p>Als m\u00f6gliche Eintrittspforten f\u00fcr bakterielle Erreger gelten beim Fohlen vor allem Plazenta und Nabel, aber auch die Haut sowie Schleimh\u00e4ute des Gastrointestinal- und Respirationstrakts. Zu bedenken ist, dass die als \u201eDarmbarriere\u201c bezeichnete Schutzschicht in den ersten 24 Lebensstunden noch durchl\u00e4ssiger ist und Bakterien daher leichter in die Zirkulation \u00fcbertreten k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><u>Risikofaktoren f\u00fcr Infektionen:<\/u><\/p>\n<ul>\n<li>FPT (failure of passive transfer)<\/li>\n<li>schlechte\/\u00fcberm\u00e4\u00dfige Nabelhygiene<\/li>\n<li>Blutungen am Nabelstumpf<\/li>\n<li>forciertes Abtrennen der Nabelschnur<\/li>\n<li>Schw\u00e4che \u2192 vermehrtes Liegen<\/li>\n<li>schlechte Stallhygiene<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Diagnose Sepsis \u2013 Schweregrade und Scores<\/h2>\n<p>Es gibt keinen spezifischen \u201eSepsis-Test\u201c. Die weiterf\u00fchrenden Untersuchungen richten sich immer nach den bestehenden Symptomen. Je nachdem, ob eine Organmanifestation vorliegt, bietet sich neben bildgebenden Verfahren auch eine bakteriologische Kultur an. Dabei gilt: Gerade wenn der Infektionsherd nicht klar ersichtlich ist, ist die Blutkultur der Goldstandard zum Nachweis zirkulierender Erreger. Da die Diagnose auf Basis klinischer Symptome gr\u00fcndet, ist eine gr\u00fcndliche klinische Untersuchung des Patienten das A und O.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#187;1\/3&#8243;][vc_column_text css=&#187;&#187;]<\/p>\n\n\t\t\t<style type='text\/css'>\n\t\t\t\t#gallery-1 {\n\t\t\t\t\tmargin: auto;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-item {\n\t\t\t\t\tfloat: left;\n\t\t\t\t\tmargin-top: 10px;\n\t\t\t\t\ttext-align: center;\n\t\t\t\t\twidth: 100%;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 img {\n\t\t\t\t\tborder: 2px solid #cfcfcf;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t#gallery-1 .gallery-caption {\n\t\t\t\t\tmargin-left: 0;\n\t\t\t\t}\n\t\t\t\t\/* see gallery_shortcode() in wp-includes\/media.php *\/\n\t\t\t<\/style>\n\t\t<div id='gallery-1' class='dt-gallery-container gallery galleryid-1617710 gallery-columns-1 gallery-size-large'><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell Pferd | &lt;b&gt;Abb. 1:&lt;\/b&gt; Anteil bakteriologisch positiver und negativer Proben von Pferden (%) bezogen auf die Gesamtprobenzahl. Aufteilung in aerobe (AE) und anaerobe (ANA) Kultur (n = 199 Blutproben).\n&lt;br&gt;&lt;i&gt;Bildquelle: Laboklin&lt;\/i&gt;\" data-large_image_width=\"926\" data-large_image_height=\"621\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/anteil_bakteriologisch_positiver_u_negativer_proben_pferd.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"926\" height=\"621\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/anteil_bakteriologisch_positiver_u_negativer_proben_pferd.jpg\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Anteil bakteriologisch positiver und negativer Proben von Pferden (%) bezogen auf die Gesamtprobenzahl. 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Aufteilung in aerobe (AE) und anaerobe (ANA) Kultur (n = 199 Blutproben).\n<br><i>Bildquelle: Laboklin<\/i>\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell Pferd | &lt;b&gt;Abb. 2:&lt;\/b&gt; Anzahl der bakteriologisch positiven und negativen Proben. Aufteilung der positiven Proben in mono- und poly-mikrobielle Proben (n = 199 Proben).\t&lt;br&gt;&lt;i&gt;Bildquelle: Laboklin&lt;\/i&gt;\" data-large_image_width=\"1007\" data-large_image_height=\"460\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/mono-_u_polymikrobielle_proben.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1007\" height=\"460\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/mono-_u_polymikrobielle_proben.jpg\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Anzahl der bakteriologisch positiven und negativen Proben. 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Aufteilung der positiven Proben in mono- und poly-mikrobielle Proben (n = 199 Proben).\t<br><i>Bildquelle: Laboklin<\/i>\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell Pferd | &lt;b&gt;Abb. 3:&lt;\/b&gt; Anzahl der grampositiven Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 62 Isolate).\t\n&lt;br&gt;&lt;i&gt;Bildquelle: Laboklin&lt;\/i&gt;\" data-large_image_width=\"1000\" data-large_image_height=\"593\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/grampositive_isolate_aerobe_kultur.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"593\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/grampositive_isolate_aerobe_kultur.jpg\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Anzahl der grampositiven Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 62 Isolate).\" aria-describedby=\"gallery-1-1617681\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/grampositive_isolate_aerobe_kultur.jpg 1000w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/grampositive_isolate_aerobe_kultur-300x178.jpg 300w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/grampositive_isolate_aerobe_kultur-768x455.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1617681'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 3:<\/b> Anzahl der grampositiven Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 62 Isolate).\t\n<br><i>Bildquelle: Laboklin<\/i>\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t\t<a class=\"rollover rollover-zoom dt-pswp-item\" title=\"\" data-dt-img-description=\"LABOKLIN aktuell Pferd | &lt;b&gt;Abb. 4:&lt;\/b&gt; Anzahl der gramnegativen Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 40 Isolate).\t\n&lt;br&gt;&lt;i&gt;Bildquelle: Laboklin&lt;\/i&gt;\" data-large_image_width=\"1000\" data-large_image_height=\"615\"href='https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/gramnegative_isolate_aerobe_kultur.jpg'><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"615\" src=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/gramnegative_isolate_aerobe_kultur.jpg\" class=\"attachment-large size-large\" alt=\"Anzahl der gramnegativen Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 40 Isolate).\" aria-describedby=\"gallery-1-1617698\" srcset=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/gramnegative_isolate_aerobe_kultur.jpg 1000w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/gramnegative_isolate_aerobe_kultur-300x185.jpg 300w, https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/gramnegative_isolate_aerobe_kultur-768x472.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/a>\n\t\t\t\t<\/dt>\n\t\t\t\t\t<dd class='wp-caption-text gallery-caption' id='gallery-1-1617698'>\n\t\t\t\t\t<b>Abb. 4:<\/b> Anzahl der gramnegativen Isolate in der aeroben Kultur von equinen Blutkulturen (n = 40 Isolate).\t\n<br><i>Bildquelle: Laboklin<\/i>\n\t\t\t\t\t<\/dd><\/dl><br style=\"clear: both\" \/>\n\t\t\t<\/div>\n\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=&#187;.vc_custom_1751872278335{margin-top: 30px !important;}&#187;][vc_column_text css=&#187;&#187;]<\/p>\n<h2>Ablauf einer Blutkultur<\/h2>\n<p><strong>Flaschenarten<\/strong><\/p>\n<p>Je nach Erregerspektrum gibt es Flaschen f\u00fcr aerobe (in <strong>An<\/strong>wesenheit von Sauerstoff wachsende) und anaerobe (in <strong>Ab<\/strong>wesenheit von Sauerstoff wachsende) Bakterien. Je nach Hersteller unterscheiden sich auch Inkubationszeit und Nachweismethode.<br \/>\nNachfolgend sind die bei Laboklin am h\u00e4ufigsten verwendeten Flaschenarten aufgef\u00fchrt.<\/p>\n<p><u>Flaschen mit Indikatorkammer<br \/>\n<\/u>Dieser Flaschenart wird im Labor ein Aufsatz (Indikatorkammer) aufgesteckt. Bei bakteriellem Wachstum entsteht durch das produzierte CO<sub>2<\/sub> ein \u00dcberdruck, sodass die Probenfl\u00fcssigkeit in die Indikatorkammer aufsteigt. Der Inhalt der Flasche wird daraufhin unverz\u00fcglich auf Agarplatten ausgestrichen, um die Erreger zu differenzieren. Ist nach einem Zeitraum von maximal 7 Tagen keine Fl\u00fcssigkeit aufgestiegen, wird die Probe sicherheitshalber dennoch ausgestrichen. Man ben\u00f6tigt eine Flasche, in der sowohl aerobe als auch anaerobe Bakterien wachsen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><u>BD BACTEC\u2122 (Becton Dickinson GmbH)<br \/>\n<\/u>Diese Flaschen k\u00f6nnen als kostenpflichtiges Bestellmaterial direkt \u00fcber Laboklin bezogen werden. Im Labor erfolgt die Inkubation in einem Brutschrank, der bakterielles Wachstum mithilfe eines Fluoreszenzsignals nachweist. Die Flaschen werden f\u00fcr einen Zeitraum von maximal 5 Tagen inkubiert. Ert\u00f6nt in dieser Zeit kein Wachstumssignal des Ger\u00e4ts, werden sie als negativ eingestuft entnommen.<br \/>\nIn der Regel wird ein Flaschenpaar aus aerober und anaerober Flasche verwendet. Eine Ausnahme bildet die Peds Plus-Flasche, bei der ein geringeres Probenvolumen ben\u00f6tigt wird (siehe Tab.1). Das \u201ePlus\u201c im Namen steht f\u00fcr eine Weiterentwicklung der Flaschen: sie enthalten neben dem Fl\u00fcssigmedium K\u00fcgelchen (sog. \u201eBeads\u201c), die Antibiotika binden sollen. So k\u00f6nnen Blutkulturen auch bei antibiotisch vorbehandelten Patienten entnommen werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Tab. 1: <\/strong>\u00dcbersicht der verschiedenen Flaschenarten. In Klammern dargestellt ist die nach Herstellerangabe absolute Mindestmenge an Probenvolumen.<\/p>\n<table>\n<tbody valign=\"top\">\n<tr bgcolor=\"e51e1e\">\n<td width=\"118\"><span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Flaschenart<\/strong><\/span><\/td>\n<td width=\"120\"><span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Geeignet<\/strong> <strong>f\u00fcr<\/strong><\/span><\/td>\n<td width=\"100\"><span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Probenvolumen <\/strong><strong>(ml\/Flasche)<\/strong><\/span><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"118\">BD BACTEC\u2122<br \/>\nPlus Aerobic\/F<\/td>\n<td width=\"120\">Aerobier und Hefen<\/td>\n<td width=\"100\">8\u201310 (3)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"118\">BD BACTEC\u2122<br \/>\nPlus Anaerobic\/F<\/td>\n<td width=\"120\">Anaerobier<\/td>\n<td width=\"100\">8\u201310 (3)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"118\">BD BACTEC\u2122<br \/>\nPeds Plus\/F<\/td>\n<td width=\"\">Aerobier und Anaerobier<\/td>\n<td width=\"100\">1\u20133 (0,5)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Entnahmezeitpunkt und Probenanzahl<\/strong><\/p>\n<p>Die Probe f\u00fcr eine Blutkultur sollte so schnell wie m\u00f6glich entnommen werden, da eine Sepsis potenziell lebensbedrohlich ist. Fr\u00fcher wurde die Entnahme zu Fieberspitzen empfohlen, das gilt jedoch mittlerweile als obsolet. Bei Fohlen findet die Blutentnahme meist direkt bei Hospitalisierung und Legen des Katheters statt. Hinsichtlich der Probenanzahl gibt es laut Literatur keine klare Empfehlung. Da man jedoch davon ausgehen muss, dass Bakterien nur intermittierend im Blut zirkulieren, kann die Entnahme von zwei Flaschensets im Abstand von 20\u201330 Minuten die Chance auf ein positives Kulturergebnis erh\u00f6hen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Entnahmestelle<\/strong><\/p>\n<p>Alternativ zur Probennahme bei Katheterisierung kann auch eine Punktion einer peripheren Vene (<em>V. jugularis\/cephalica<\/em>) erfolgen. Die Blutentnahme aus bereits liegenden Kathetern wird f\u00fcr eine Blutkultur nicht empfohlen, da diese ein Kontaminationsrisiko darstellen. Ein Sonderfall ist die katheterassoziierte Infektion, bei der die Bakteri\u00e4mie vom Katheter selbst ausgeht. Hier kann eine Probe sowohl vom Katheter, als auch von der kontralateralen Vene entnommen werden, um die jeweilige bakterielle Belastung (<em>bacterial load<\/em>) der Punktionsstellen zu vergleichen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Aseptik bei der Probennahme<\/strong><\/p>\n<p>Eine aseptisch vorbereitete Punktionsstelle ist essentiell, um aussagekr\u00e4ftige Kulturergebnisse zu erhalten. Standardisierte Protokolle fehlen in der Tiermedizin, aber es gelten folgende Empfehlungen:<\/p>\n<ul>\n<li>Scheren und Desinfizieren der Punktionsstelle\n<ul>\n<li>0,5\u20134 % Chlorhexidindigluconat oder<\/li>\n<li>10 % Povidon-Jod-L\u00f6sung \u00b1 70 % Isopropanol<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung\n<ul>\n<li>sterile Einmalhandschuhe<\/li>\n<li>Einmalsch\u00fcrze<\/li>\n<li>Mund-Nasen-Schutz<\/li>\n<li>Haarnetz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Desinfektion der Durchstechflasche (70 % Isopropanol) und anschlie\u00dfende vollst\u00e4ndige Trocknung<\/li>\n<li>saubere (staubarme) Umgebung<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Probenvolumen<\/strong><\/p>\n<p>Je nach Hersteller werden in der Regel 8\u201310 ml pro Flasche eingef\u00fcllt (Ausnahme Peds Plus Flasche mit 1\u20133 ml). Zu beachten ist, dass das empfohlene Probenvolumen weder \u00fcber- noch unterschritten wird. Ein zu geringes Probenvolumen kann die Zeit bis zum Wachstumssignal verl\u00e4ngern, oder dazu f\u00fchren, dass die Flasche als \u201efalsch negativ\u201c befundet wird. Zu viel Blut kann durch die darin enthaltenen Zellen dagegen zu einem falsch positiven Wachstumssignal f\u00fchren, sodass die Flasche vorzeitig aus dem Brutschrank entnommen wird.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Lagerung von Blutkulturflaschen<\/strong><\/p>\n<p>Blutkulturflaschen k\u00f6nnen bei Raumtemperatur gelagert werden und sind (herstellerabh\u00e4ngig) bis zu 6 Monate lang haltbar. Bef\u00fcllte Flaschen sollten das Labor schnellstm\u00f6glich (&lt; 24 Stunden) erreichen und bis dahin ebenfalls bei Raumtemperatur gelagert werden. Eine Aufbewahrung im K\u00fchlschrank oder dem warmen Praxisauto kann die \u00dcberlebensf\u00e4higkeit der Erreger beeintr\u00e4chtigen und ist daher nicht zu empfehlen. Bei Laboklin ergab die Auswertung der Blutkulturbefunde eine durchschnittliche Transportdauer von 1,4 Tagen. Eigene Untersuchungen ergaben, dass sich eine kurze Verl\u00e4ngerung der Transportdauer nur gering auf den Anteil positiver und negativer Proben auswirkt (51,8 % vs. 48,2 %).<br \/>\nJe l\u00e4nger der Transport, desto h\u00f6her fiel jedoch der Anteil negativer Proben aus bei gleichzeitigem Abfall der positiven Proben (3 Tage: 35,7 % positive Proben vs. 64,3 % negative Proben).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Erregeridentifizierung und Antibiogramm<\/strong><\/p>\n<p>Positive Flaschen werden aus dem Brutschrank entnommen und auf Universal- und Selektivagarplatten ausgestrichen. Anhand des Drei\u00f6senausstrichs ist eine semiquantitative Angabe des Keimgehalts (gering, mittel oder hochgradiger Gehalt) m\u00f6glich. Die weitere Inkubation erfolgt, je nachdem um welche Flaschenart es sich handelt, unter aeroben oder anaeroben Bedingungen. Am darauffolgenden Tag erfolgt die Erregeridentifikation mittels Massenspektrometrie (MALDI-TOF MS, Bruker Daltonics GmbH, Bremen). Antibiogramme werden als Verd\u00fcnnungsreihe (Mikrodilution) f\u00fcr jeden in der Probe isolierten Keim angesetzt. Dies geschieht entsprechend der CLSI-Vorgaben (Clinical &amp; Laboratory Standards Institute) und erscheint im Befund als minimale Hemmstoffkonzentration (MHK-Wert), also der geringsten Konzentration des Antibiotikums, bei der in vitro kein bakterielles Wachstum feststellbar ist.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Auswertung von Blutkulturen (2022-2024)<\/h2>\n<p>Die H\u00e4lfte der bei Laboklin durchgef\u00fchrten Blutkulturen von Pferden zeigte bakterielles Wachstum (Abb. 1). Die meisten Proben (40,7 %) waren hierbei positiv in der aeroben Kultur und negativ in der anaeroben Kultur. Ein kleiner Teil gliederte sich in Proben, die entweder nur in der anaeroben (4,5 %), oder sowohl in der aeroben als auch in der anaeroben Kultur (5 %) bakterielles Wachstum zeigten. Als strikte Anaerobier wurden vor allem Bakterien der Gattungen <em>Cutibacterium, Bacteroides <\/em>und <em>Fusobacterium <\/em>nachgewiesen.<\/p>\n<p>Von den positiven Proben war ein Gro\u00dfteil (71 %) monomikrobiell (Abb. 4). In 29 % der F\u00e4lle wurde mehr als ein Keim nachgewiesen (polymikrobiell), maximal waren vier verschiedene Keime in einer Probe nachweisbar.<\/p>\n<p>In der aeroben Kultur wurden mehr grampositive als -negative Bakterien isoliert. Am h\u00e4ufigsten fanden sich Staphylokokken (30,2 %), der Gro\u00dfteil davon Koagulase-negative Spezies (Abb. 3).<\/p>\n<p>Bei den gramnegativen Isolaten dominierte die Gruppe der Enterobacterales (18,9 %), wobei am h\u00e4ufigsten Escherichia coli (9,4 %) gefunden wurde (Abb. 4).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Fazit<\/h2>\n<p>Blutkulturen gelten als Goldstandard zur\u00a0 Detektion einer Bakteri\u00e4mie und nachfolgenden Sepsis, gerade wenn der Infektionsherd nicht ersichtlich ist, man aber von einer systemischen Infektion ausgehen muss. Als Nachteil ist zu sehen, dass es sich um einen oft lebensbedrohlichen Zustand des Patienten handelt, aber die Kultur mehrere Tage in Anspruch nimmt und auch negativ ausfallen kann. Die Einteilung der Erreger hinsichtlich ihrer Relevanz ist nicht immer einfach, trotzdem erm\u00f6glichen Blutkulturen den Nachweis lebensf\u00e4higer Erreger. Mithilfe von individuell erstellten Antibiogrammen ist es m\u00f6glich, die Therapie f\u00fcr den Patienten bestm\u00f6glich anzupassen, was auch einer Resistenzbildung entgegenwirken kann. Valide Ergebnisse basieren auf guter Probennahme (aseptische Entnahme, korrekte Handhabung und Lagerung der Flaschen) und sind im klinischen Kontext zu interpretieren.<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\"><em>Dr. Marie-Louise Geisler<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<blockquote><p><strong>Unsere<\/strong> <strong>Leistungen<\/strong> <strong>zum<\/strong> <strong>Thema<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #000000;\">Blutkultur (aerob und anaerob)<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\">Antibiogramm aerob<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #000000;\">Antibiogramm anaerob<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/blockquote>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=&#187;vc_default&#187; css=&#187;.vc_custom_1761653312857{margin-top: 30px !important;}&#187;][vc_column css=&#187;.vc_custom_1743677988086{margin-top: 30px !important;}&#187;][vc_column_text css=&#187;&#187;]<\/p>\n<h5><span style=\"color: #000000;\"><strong>Weiterf\u00fchrende<\/strong> <strong>Literatur<\/strong><\/span><\/h5>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, Bellomo R, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith CM, Hotchkiss RS, Levy MM, Marshall JC, Martin GS, Opal SM, Rubenfeld GD, van der Poll T, Vincent JL, Angus DC. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10. doi: 10.1001\/jama.2016.0287<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Bostedt H, Wehrend A. Krankheiten des neugeborenen Fohlens. In: Brehm W, Gehlen H, Ohnesorge B, Wehrend A, Hrsg. Handbuch Pferdepraxis. 4. Aufl. Stuttgart: Enke; 2016: 700-734<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Taylor S. A review of equine sepsis. Equine Vet Educ 2015; 27: 99\u2013109. doi:10.1111\/eve.12290<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Theelen MJ, Wilson WD, Edman JM, Magdesian KG, Kass PH. Temporal trends in in vitro antimicrobial susceptibility patterns of bacteria isolated from foals with sepsis: 1979-2010. Equine Vet J. 2014 Mar;46(2):161-8. <\/strong><\/span><span style=\"color: #808080;\"><strong>doi: 10.1111\/evj.12130<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>Flood JA, Collins NM, Russell CM, Cuming RS, Carrick JB, Cudmore LA. Blood culture isolates and antimicrobial sensitivities from 1621 critically ill neonatal foals (2005-2022). Aust Vet J. 2025 Apr;103(4):163-170. doi: 10.1111\/avj.13423. Epub 2025 Jan 28.<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><span style=\"color: #808080;\"><strong>De Plato F, Fontana C, Gherardi G, Privitera GP, Puro V, Rigoli R, Viag-gi B, Viale P. Collection, transport and storage procedures for blood culture specimens in adult patients: recommendations from a board of Italian experts. Clin Chem Lab Med. 2019 Oct 25;57(11):1680-1689. doi: 10.1515\/cclm-2018-1146<\/strong><\/span><\/h6>\n<h6><\/h6>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=&#187;vc_default&#187; gap=&#187;10&#8243; equal_height=&#187;yes&#187; content_placement=&#187;middle&#187; css=&#187;.vc_custom_1761653772548{margin-top: 30px !important;}&#187;][vc_column width=&#187;1\/6&#8243; css=&#187;.vc_custom_1761653809503{background-color: #E7E7E7 !important;}&#187;][vc_icon icon_fontawesome=&#187;fa fa-solid fa-file-pdf&#187; color=&#187;custom&#187; size=&#187;xl&#187; align=&#187;center&#187; css=&#187;.vc_custom_1781595695150{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#187; custom_color=&#187;#e51e1e&#187; link=&#187;url:https%3A%2F%2Flaboklin.de%2Fwp-content%2Fuploads%2F2026%2F06%2Ffohlenseptikaemie_und_blutkultur.pdf|target:_blank&#187;][\/vc_column][vc_column width=&#187;5\/6&#8243; css=&#187;.vc_custom_1761653821859{background-color: #E7E7E7 !important;}&#187;][vc_column_text css=&#187;.vc_custom_1781596797842{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;padding-top: 20px !important;padding-bottom: 20px !important;}&#187;]<a href=\"https:\/\/laboklin.de\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/fohlenseptikaemie_und_blutkultur.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Fohlenseptik\u00e4mie und Blutkultur<\/strong><\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fohlenseptik\u00e4mie erkennen: Blutkultur als Goldstandard zur Diagnostik von Bakteri\u00e4mie und Sepsis beim Fohlen. <\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":1617630,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_titles_title":"%%post_title%%","_seopress_titles_desc":"%%post_excerpt%%","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"Blutkultur,Sepsis,Antibiose,Resistenzen,Therapie Sepsis,Fohlen","footnotes":""},"categories":[254],"tags":[],"class_list":["post-1617710","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-laboklin-pferd-de-ch","category-254","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1617710","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1617710"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1617710\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1617715,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1617710\/revisions\/1617715"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1617630"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1617710"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1617710"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1617710"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}