LABOKLIN Leistungs-ID: 9139<\/span><\/p> Die Hypothyreose (Schilddr\u00fcsenunterfunktion) ist eine Erkrankung, bei der die Schilddr\u00fcse nicht gen\u00fcgend Hormone produziert. Diese Hormone steuern zahlreiche Stoffwechselprozesse und sind insbesondere f\u00fcr Wachstum und Entwicklung von gro\u00dfer Bedeutung. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Rottweiler<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1\u20132 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Congenitale Hypothyreose und Zwergwuchs (CH)LABOKLIN Leistungs-ID: 9139Die Hypothyreose (Schilddr\u00fcsenunterfunktion) ist eine Erkrankung, bei der die Schilddr\u00fcse nicht gen\u00fcgend Hormone produziert. Diese Hormone steuern zahlreiche Stoffwechselprozesse und sind insbesondere f\u00fcr Wachstum und Entwicklung von gro\u00dfer Bedeutung. Bei Rottweilern wurde eine genetische Variante im TG-Gen beschrieben, die zu einer erblichen Form der Hypothyreose f\u00fchrt. Betroffene Welpen bleiben…<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":133,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"","_seopress_news_disabled":"","_seopress_video_disabled":"","_seopress_video":[],"_seopress_pro_schemas_manual":[],"_seopress_pro_rich_snippets_disable_all":"","_seopress_pro_rich_snippets_disable":[],"_seopress_pro_schemas":[],"footnotes":""},"class_list":["post-1628459","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1628459","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1628459"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1628459\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1628461,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1628459\/revisions\/1628461"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1628459"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nBei Rottweilern wurde eine genetische Variante im TG<\/i>-Gen beschrieben, die zu einer erblichen Form der Hypothyreose f\u00fchrt. Betroffene Welpen bleiben im Vergleich zu ihren Wurfgeschwistern kleiner und leichter und zeigen einen disproportionierten Kleinwuchs. H\u00e4ufig treten zudem Fehlbildungen der Gliedma\u00dfen, eine verk\u00fcrzte Rute, eine ungew\u00f6hnlich dicke Haut, Entwicklungsverz\u00f6gerungen sowie Schmerzen bei der Bewegung auf.
\r\nDas TG<\/i>-Gen kodiert f\u00fcr das Protein Thyreoglobulin, das f\u00fcr die Bildung der Schilddr\u00fcsenhormone T3 und T4 ben\u00f6tigt wird. Ist dieses Gen ver\u00e4ndert, k\u00f6nnen nicht ausreichend Schilddr\u00fcsenhormone produziert werden. Eine Behandlung mit Schilddr\u00fcsenhormonen kann die Symptome teilweise lindern, sie jedoch meist nicht vollst\u00e4ndig verhindern.
\r\nMit dem Gentest lassen sich Hunde identifizieren, die Tr\u00e4ger dieser genetischen Variante sind. Dies erm\u00f6glicht eine verantwortungsvolle Zuchtplanung und tr\u00e4gt dazu bei, die Geburt betroffener Welpen und die weitere Verbreitung der Variante zu vermeiden.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>