{"id":1484838,"date":"2024-09-12T17:18:49","date_gmt":"2024-09-12T15:18:49","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1484838"},"modified":"2025-02-25T12:34:43","modified_gmt":"2025-02-25T11:34:43","slug":"hereditary-junctional-epidermolysis-bullosa-jeb2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/hereditary-junctional-epidermolysis-bullosa-jeb2\/","title":{"rendered":"Hereditary junctional epidermolysis bullosa (JEB2)*"},"content":{"rendered":"

Junctional epidermolysis bullosa (JEB2)*<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8844<\/span><\/p>

JEB (Junctional epidermolysis bullosa) ist eine t\u00f6dliche Hauterkrankung beim Pferd. Beim Menschen ist sie auch unter dem Namen Herlitz-Defekt bekannt. Betroffene Fohlen verlieren kurz nach der Geburt Hautteile an Kopf, Hals und Rumpf. Ein weiteres Symptom ist das Abl\u00f6sen von Hufhorn von der Huflederhaut. Der Zustand verschlechtert sich mit der Zeit und das Fohlen erliegt schlie\u00dflich einer schweren Sekund\u00e4rinfektion oder muss eingeschl\u00e4fert werden.<\/p>
Material<\/strong><\/td>

nur M\u00e4hnen-\/Schweifhaare<\/p><\/td><\/tr>

Methode<\/strong><\/td>

Partnerlabor<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

American Saddlebred<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

4 - 6 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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