{"id":1481492,"date":"2024-08-13T22:13:13","date_gmt":"2024-08-13T20:13:13","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1481492"},"modified":"2025-02-05T13:11:36","modified_gmt":"2025-02-05T12:11:36","slug":"gliederguerteldystrophie-lgmd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/gliederguerteldystrophie-lgmd\/","title":{"rendered":"Gliederg\u00fcrteldystrophie (LGMD)"},"content":{"rendered":"

Gliederg\u00fcrteldystrophie (LGMD)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8863<\/span><\/p>

Die beim Menschen als Gliederg\u00fcrteldystrophie (LGMD) beschriebene Dystrophie der Schulter- und Beckeng\u00fcrtelmuskulatur kommt auch beim Dackel vor und wird hier durch eine Mutation im Gen der Sarcoglycan-Alpha-Untereinheit (SGCA) verursacht. Betroffene Hunde zeigen klinische Symptome wie Belastungsintoleranz, einen steifen Gang, fortschreitende Schw\u00e4che, eine erh\u00f6hte Ausscheidung von Myoglobin im Urin (Myoglobinurie) sowie Schwierigkeiten beim Schlucken (Dysphagie) und Lungenentz\u00fcndungen (Pneumonie). Im Serum k\u00f6nnen anhaltend deutlich erh\u00f6hte Kreatinkinase-Aktivit\u00e4ten gemessen werden. Die Symptome traten bei jungen erwachsenen Tieren etwa ab dem Alter von 7-17 Monaten auf. Muskelzellen in Biopsien waren dystrophisch. Immunf\u00e4rbungen und die Western-Blot-Analyse von alpha-, beta- und gamma-Sarcoglycanen deutete auf eine Sarcoglycanopathie hin, eine Form der Gliederg\u00fcrteldystrophie.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Dackel (Dachshund)<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe <\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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