{"id":1456074,"date":"2023-12-29T14:47:18","date_gmt":"2023-12-29T13:47:18","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/?page_id=1456074"},"modified":"2025-02-25T12:38:11","modified_gmt":"2025-02-25T11:38:11","slug":"nachtblindheit-csnb2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/nachtblindheit-csnb2\/","title":{"rendered":"Nachtblindheit (CSNB2)*"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Nachtblindheit (CSNB2)*<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8849<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die angeborene station\u00e4re Nachtblindheit (CSNB) ist eine erbliche Erkrankung, bei der die betroffenen Pferde bei schlechten Lichtverh\u00e4ltnissen oder Dunkelheit nicht sehen k\u00f6nnen. Pferde mit CSNB werden mit dieser Erkrankung geboren, und sie ist nicht progressiv (sie verschlimmert sich mit zunehmendem Alter nicht). Einige typische Anzeichen f\u00fcr CSNB sind die Furcht vor unbekannten Orten bei Dunkelheit, Schwierigkeiten nachts Futter- oder Wassereimer zu finden, oder n\u00e4chtliche Verletzungen. Oft wird CSNB bei Pferden vom Besitzer nicht entdeckt. Mittels dunkeladaptierten Elektroretinographie-Tests (ERG), kann CSNB diagnostiziert werden.<br \/>\r\n\u00c4hnlich wie bei Menschen und anderen Tieren gibt es wahrscheinlich mehrere verschiedene Gene, die zu dieser Krankheit bei Pferden beitragen, und diese Gene sind wahrscheinlich rassespezifisch. Zum Beispiel sind Pferde, die homozygot f\u00fcr die Variante sind, die bei Appaloosas und verwandten Rassen die Fleckung des Leopardenkomplexes verursacht, nachtblind. Es wurde jedoch auch berichtet, dass andere Rassen ohne dieses wei\u00dfe Fleckenmuster (z. B. Vollblut, Paso Fino und Tennessee Walking Horse) CSNB haben, und daher erkl\u00e4ren Varianten in verschiedenen Genen wahrscheinlich CSNB bei diesen anderen Rassen.<br \/>\r\nDie Variante, die Tennessee Walking Horses betrifft, folgt einem rezessiven Vererbungsmodus, was bedeutet, dass nur Pferde mit zwei Kopien der Variante betroffen sind. Basierend auf dem Populationsscreening wird gesch\u00e4tzt, dass eines von hundert Tennessee Walking Horses homozygot f\u00fcr diese Variante ist und daher wahrscheinlich nachtblind ist. Diese Pferde sollten von einem tier\u00e4rztlichen Augenarzt untersucht werden, um die Diagnose zu best\u00e4tigen und Behandlungsstrategien zu besprechen.<br \/>\r\nIm Rahmen einer im Jahr 2023 ver\u00f6ffentlichten Studie konnte das CSNB2-Allel in weiteren Pferderassen nachgewiesen werden. Die h\u00f6chsten Allelh\u00e4ufigkeiten wurden beim Traber (pacing Standardbred) (17 %; erwartungsgem\u00e4\u00df 3 % betroffen) und beim Missouri Foxtrotter (8,4 %; erwartungsgem\u00e4\u00df 0,71 % betroffen) gefunden.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Material<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">nur M\u00e4hnen-\/Schweifhaare<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Partnerlabor<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Missouri Foxtrotter, Tennessee Walking Horse, Traber<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">4 - 6 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nachtblindheit (CSNB2)*LABOKLIN Leistungs-ID: 8849Die angeborene station\u00e4re Nachtblindheit (CSNB) ist eine erbliche Erkrankung, bei der die betroffenen Pferde bei schlechten Lichtverh\u00e4ltnissen oder Dunkelheit nicht sehen k\u00f6nnen. 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