{"id":1336803,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/stargardt-syndrom-stgd-retinale-dysplasie\/"},"modified":"2025-02-17T13:58:48","modified_gmt":"2025-02-17T12:58:48","slug":"stargardt-syndrom-stgd-retinale-dysplasie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/stargardt-syndrom-stgd-retinale-dysplasie\/","title":{"rendered":"Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Dysplasie)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Degeneration)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8387<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Morbus Stargardt ist eine humane erblich bedingte Augenerkrankung, die bereits im Kindes- bzw. Jugendalter Sehschw\u00e4che oder Blindheit verursachen kann. Bei der Rasse Labrador Retriever konnte eine Variante im ABCA4-Gen gefunden werden, die mit einer caninen Form der Stargardt-Erkrankung assoziiert werden kann und \u00e4hnliche klinische Symptome ausl\u00f6st wie beim Menschen. Das  ABCA4-Gen codiert f\u00fcr ein Membrantransporter-Protein, welches im \u00e4u\u00dferen Segment der St\u00e4bchen- und Zapfen-Photorezeptoren lokalisiert ist und eine wichtige Rolle im visuellen Kreislauf spielt. Die beschriebene Variante f\u00fchrt zu einer erh\u00f6hten Akkumulation von Lipofuszin im retinalen Pigmentepithel (RPE) und zu einer Degeneration der St\u00e4bchen- und Zapfen-Photorezeptoren. Dadurch kommt es bei betroffenen Hunden zu einer Beeintr\u00e4chtigung der Sehf\u00e4higkeit sowohl bei Tageslicht als auch bei D\u00e4mmerlicht. Weitere Symptome sind: fokale Hypertrophie und Hyperplasie im RPE, geweitete Pupillen bei Tageslicht, abnormale Pupillenlicht- und Blendreflexe. Typischerweise ist die Funktion der Zapfen-Zellen (verantwortlich f\u00fcr Lichtadaptions-Reaktionen) fr\u00fcher beeintr\u00e4chtigt als die der St\u00e4bchen-Zellen  (verantwortlich f\u00fcr die Dunkel-Adaption), welche auch bei \u00e4lteren Hunden noch besser erhalten sind als die Zapfen. Im Gegensatz zu vielen anderen erblich bedingten Augenerkrankungen, bleibt bei betroffenen Hunde mit Stargardt-Syndrom trotz der Erkrankung eine geringe Sehf\u00e4higkeit bis zum Ende ihres Lebens erhalten. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Australian-Labradoodle (Cobberdog), Labradoodle, Labrador Retriever<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Degeneration)LABOKLIN Leistungs-ID: 8387Morbus Stargardt ist eine humane erblich bedingte Augenerkrankung, die bereits im Kindes- bzw. Jugendalter Sehschw\u00e4che oder Blindheit verursachen kann. Bei der Rasse Labrador Retriever konnte eine Variante im ABCA4-Gen gefunden werden, die mit einer caninen Form der Stargardt-Erkrankung assoziiert werden kann und \u00e4hnliche klinische Symptome ausl\u00f6st wie beim Menschen. Das&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":210,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336803","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336803","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336803"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336803\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1509477,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336803\/revisions\/1509477"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336803"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}