LABOKLIN Leistungs-ID: 8269<\/span><\/p> Beim Rottweiler f\u00fchrt eine Variante im LOXHD1-Gen zum fr\u00fchen H\u00f6rverlust. Bislang konnte noch nicht abschlie\u00dfend gekl\u00e4rt werden, ob die Welpen bereits geh\u00f6rlos geboren werden oder zun\u00e4chst schwerh\u00f6rig zur Welt kommen, was sich in wenigen Wochen zur vollst\u00e4ndigen Taubheit weiterentwickelt. Man geht davon aus, dass das LOXHD1-Gen an der Aufrechterhaltung der Funktion der Haarzellen innerhalb der Cochlea beteiligt ist. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Beauceron, Rhodesian Ridgeback, Rottweiler<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Erbliche Taubheit (EOAD)LABOKLIN Leistungs-ID: 8269Beim Rottweiler f\u00fchrt eine Variante im LOXHD1-Gen zum fr\u00fchen H\u00f6rverlust. Bislang konnte noch nicht abschlie\u00dfend gekl\u00e4rt werden, ob die Welpen bereits geh\u00f6rlos geboren werden oder zun\u00e4chst schwerh\u00f6rig zur Welt kommen, was sich in wenigen Wochen zur vollst\u00e4ndigen Taubheit weiterentwickelt. Man geht davon aus, dass das LOXHD1-Gen an der Aufrechterhaltung der Funktion…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":193,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336762","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336762","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336762"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336762\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1481799,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336762\/revisions\/1481799"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336762"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nBeim Beauceron f\u00fchrt eine Mutation im Gen CDH23 ebenfalls zu erblich bedingter, bilateraler Taubheit. Die betroffenen Welpen entwickelten sich abgesehen von der Taubheit normal.
\r\nBeim Rhodesian Ridgeback tritt durch eine Deletion im EPS8L2-Gen eine Form der erblichen Taubheit auf, die im Alter von ein bis zwei Jahren zum vollst\u00e4ndigen H\u00f6rverlust f\u00fchrt. Man nennt diese Form early-onset adult deafness (EOAD).<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>