{"id":1336743,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/phosphofruktokinase-defizienz-pfkd\/"},"modified":"2025-02-17T09:49:55","modified_gmt":"2025-02-17T08:49:55","slug":"phosphofruktokinase-defizienz-pfkd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/phosphofruktokinase-defizienz-pfkd\/","title":{"rendered":"Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)"},"content":{"rendered":"

Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8017<\/span><\/p>

Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen vererbten Mangel des Enzyms Phosphofruktokinase. Die Phosphofruktokinase gilt als das zentral regulierende Enzym in der Glykolyse. Ohne dieses k\u00f6nnen Muskelzellen und rote Blutk\u00f6rperchen nicht ausreichend Energie f\u00fcr ihren Bedarf produzieren. Der Enzymmangel f\u00fchrt durch die Zerst\u00f6rung von roten Blutk\u00f6rperchen zur Rotf\u00e4rbung des Harns, zur Blutarmut und Gelbsucht. Weitere Symptome dieser Erkrankung sind Bewegungsintoleranz und Muskelkr\u00e4mpfe. Ausgel\u00f6st werden solche Krisen insbesondere durch Aufregung, anstrengende Bewegung oder ausgiebiges Bellen. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

American Cocker Spaniel, Deutscher Wachtelhund, English Springer Spaniel, Whippet<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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