{"id":1336664,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/shar-pei-autoinflammatory-disease-spaid\/"},"modified":"2025-02-17T13:53:00","modified_gmt":"2025-02-17T12:53:00","slug":"shar-pei-autoinflammatory-disease-spaid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/shar-pei-autoinflammatory-disease-spaid\/","title":{"rendered":"Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)"},"content":{"rendered":"

Shar Pei autoinflammatory disease* (SPAID)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8642<\/span><\/p>

Beim Shar Pei werden Entz\u00fcndungssymptome wie Fieber und Arthritis h\u00e4ufig mit der rassespezifischen Pr\u00e4disposition f\u00fcr das Syndrom \u201eShar Pei Autoinflammatory Disease\u201c (SPAID) in Verbindung gebracht. Neben dem typischen Fieber k\u00f6nnen bei SPAID noch folgende Symptome vorkommen: Arthritis, Dermatitis, Otitis, systemische Amyloidose, Hautr\u00f6tungen im Bereich der Hautfalten, verklebte und verdickte Haut, Augen- und st\u00e4ndig wiederkehrende Darmentz\u00fcndungen. Die ersten klinischen Symptome zeigen sich meist im Alter von 1 bis 6 Jahren. Bez\u00fcglich der Komplexit\u00e4t der Krankheit und des variablen Zeitpunkts der ersten Symptome ist SPAID zu humanen autoinflammatorischen Krankheiten sehr \u00e4hnlich, wie zum Beispiel dem famili\u00e4ren Mittelmeerfieber. Es wurde eine Mutation im sogenannten MTBP-Gen gefunden, die sehr stark mit SPAID beim Shar Pei assoziiert ist.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Shar Pei<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-dominant mit variabler Penetranz<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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